SD大鼠坐骨神經(jīng)對(duì)涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞系A(chǔ)CC-M增殖、遷移、粘附能力影響的體外研究.pdf

1、腺樣囊性癌（adenoidcysticcarcinoma，ACC）具有典型的嗜神經(jīng)侵襲特性，常呈跳躍性侵襲周圍神經(jīng)，ACC嗜神經(jīng)侵襲機(jī)理的研究具有非常重要的臨床意義。在本課題組前期的研究工作中，提出ACC中多種神經(jīng)因子與腫瘤細(xì)胞表達(dá)的相應(yīng)受體結(jié)合可能是ACC嗜神經(jīng)侵襲的組織病理學(xué)基礎(chǔ)，它可能是ACC嗜神經(jīng)侵襲的機(jī)制之一。
　　目的：觀察研究SD大鼠坐骨神經(jīng)對(duì)腺樣囊性癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和粘附的影響，了解坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液在該過程中的作用，

2、為研究ACC嗜神經(jīng)侵襲的機(jī)制和控制ACC嗜神經(jīng)侵襲提供理論基礎(chǔ)，同時(shí)為ACC的臨床診斷和治療打下基礎(chǔ)。
　　研究方法：1.以SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液體外培養(yǎng)腺樣囊性癌細(xì)胞系A(chǔ)CC-M，并進(jìn)行MTT增殖實(shí)驗(yàn)，以觀察坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液對(duì)ACC體外增殖能力的影響；2.以SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作為趨化因素置于Transwell細(xì)胞小室下室，另設(shè)對(duì)照組趨化因素，將ACC-M細(xì)胞置于上室，以研究坐骨神經(jīng)對(duì)ACC-M體外遷移能力的影響；3.應(yīng)用MTT

3、比色法檢測(cè)SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液培養(yǎng)的ACC-M細(xì)胞在重構(gòu)基底膜Matrigel上的粘附率，以探索坐骨神經(jīng)對(duì)ACC-M體外粘附能力的影響。
　　實(shí)驗(yàn)結(jié)果：1.在坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作用48、72h后，ACC-M細(xì)胞的OD值明顯高于其他組（P<0.01）。說明此2組中ACC-M細(xì)胞數(shù)量增殖顯著。2.坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作為趨化因素的ACC-M遷移細(xì)胞數(shù)量相對(duì)于空白對(duì)照組以及共培養(yǎng)液組均存在顯著差異（P<0.05），且相較空白對(duì)照組，ACC-M遷

4、移細(xì)胞數(shù)相對(duì)于空白對(duì)照組提高了51.5％，而共培養(yǎng)液組僅較空白對(duì)照組提高了8.4％，未體現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3.進(jìn)行人工基底膜Matrigel重構(gòu)后，坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液組的ACC-M細(xì)胞的粘附率均明顯比同期空白對(duì)照組以及共培養(yǎng)液組高（P<0.05），而空白對(duì)照組和共培養(yǎng)液組之間則沒有明顯差異，從正反兩反面說明坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液培養(yǎng)后的細(xì)胞粘附能力有一定增強(qiáng)。結(jié)論：SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液能夠顯著提高腺樣囊性癌ACC-M細(xì)胞系的體外增殖能力，能夠一定程度