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文檔簡介
1、目的:
探討螺內(nèi)酯(spironolactone,SPI)對人白蛋白(albumin,Alb)誘導的人近端腎小管上皮細胞(HK-2)發(fā)生轉分化的影響,以及該過程是否通過TGF-β1/Smads信號通路發(fā)揮作用。
方法:
體外培養(yǎng)人HK-2細胞,待長滿至80%~85%后同步24小時,隨機分為7組:A組(未加刺激物)、B組(加入10-7mol/l螺內(nèi)酯)、C組(加入5mg/ml白蛋白)、D組(5mg
2、/ml白蛋白+10-8mol/l螺內(nèi)酯)、E組(5mg/ml白蛋白+10-7mol/l螺內(nèi)酯)、F組(5mg/ml白蛋白+10-6mol/l螺內(nèi)酯)、G組(先加10umol/lTGF-β1拮抗劑+30min后加入5mg/ml白蛋白)。采用RT-PCR檢測TGF-β1和ILK的mRNA表達;細胞免疫熒光檢測α-SMA蛋白、E-cadherin蛋白的表達;ELISA法檢測細胞上清液中的FN蛋白水平。
結果:
光鏡
3、下觀察細胞細胞形態(tài)變化發(fā)現(xiàn),正常HK-2為橢圓形或梭形,呈鵝卵石樣排列;受刺激后細胞胞體變長,細胞間隙變大。RT-PCR檢測結果表明:C組TGF-β1和ILK的mRNA較其他各組表達明顯增高(P<0.01);D組、E組、F組TGF-β1和ILK的mRNA表達逐漸下降,兩組間比較差異有顯著性(P<0.05);與C組比較,G組TGF-β1mRNA表達無顯著差異(P>0.05),而ILKmRNA表達明顯下降(P<0.01)。細胞免疫熒光檢測結
4、果顯示:C組α-SMA蛋白表達較其他各組明顯增高,而E-cadherin表達則明顯下降(P<0.01);D組、E組、F組α-SMA蛋白的表達逐漸下降,E-cadherin蛋白的表達逐漸增高(P<0.05);與C組比較,G組E-cadherin和α-SMA蛋白的表達有顯著差異(P<0.05)。ELISA檢測結果表明:C組細胞上清液中FN蛋白的水平顯著高于其他各組(P<0.01);D組、E組、F組FN蛋白的水平逐漸降低(P<0.05);與C
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