神經(jīng)干細(xì)胞在人胎腦及缺血缺氧性腦病中變化規(guī)律研究.pdf

1、第一部分人胎腦神經(jīng)干細(xì)胞發(fā)育規(guī)律及其克隆實(shí)驗(yàn)研究目的:探討人胎腦發(fā)育中NSCs的分布、形態(tài)、生長方式以及數(shù)量等特點(diǎn),并對不同胎齡不同部位的腦組織在體外分別進(jìn)行NSCs培養(yǎng),同時(shí)鑒定其增殖及分化潛能,最終探明胎腦發(fā)育中NSCs的變化規(guī)律,為進(jìn)一步在體內(nèi)外進(jìn)行調(diào)控NSCs的增殖分化機(jī)制研究以及臨床應(yīng)用NSCs治療神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病提供實(shí)驗(yàn)及理論依據(jù).結(jié)論:胎齡16~36w人胎腦海馬、室下區(qū)、紋狀體、額葉、顳葉、頂葉等部位均存在NSCs.凍存

2、細(xì)胞和水囊引產(chǎn)后48h內(nèi)分離的原代細(xì)胞均能培養(yǎng)出NSCs,其原代NSCs與死亡時(shí)間呈負(fù)相關(guān);bFGF和EGF是NSCs存活和增殖的關(guān)鍵生長因子.Nestin和CD133是人胎腦NSCs的特征性標(biāo)記物,CD34可能是人胎腦晚期NSCs的特征性標(biāo)記物.不同胎齡同一部位人胎腦NSCs在分布部位、形態(tài)、生長方式以及數(shù)量等方面存在差異,同一胎齡不同部位人胎腦NSCs在分布部位、形態(tài)、生長方式以及數(shù)量等方面同樣存在差異.人胎腦室下區(qū)及海馬齒狀回是N

3、SCs的發(fā)源地,但人胎腦可能存在室下區(qū)及海馬齒狀回以外的NSCs生發(fā)中心.人胎腦NSCs仍然是移植的重要材料來源.人胎腦在體NSCs的形態(tài)多樣性與體外培養(yǎng)NSCs的形態(tài)單一性不一致的現(xiàn)象提示,在體調(diào)控自身NSCs的增殖和分化可能是治療疾病另一條更有前景的道路.第二部分神經(jīng)干細(xì)胞在缺血缺氧性腦病中變化規(guī)律初探目的:建立新生鼠缺血缺氧性腦病動(dòng)物模型,闡明HIE病程中NSCs的變化特點(diǎn),為臨床有效地治療HIE及適時(shí)地應(yīng)用NSCs干預(yù)治療HIE