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文檔簡介
1、乳酸菌在自然界分布廣泛,其中比較有代表性的菌屬為乳桿菌屬、乳球菌屬、片球菌屬和明串珠球菌屬。很早以前,人們就利用發(fā)酵乳酸菌來制作不同風(fēng)味的食品。在所有乳制品的加工和制作過程中,乳酸菌的發(fā)酵發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。某些野生型的乳酸菌菌株作為益生菌,同時又是細(xì)菌素的生產(chǎn)者,在生物技術(shù)研究方面前景遠(yuǎn)大,它們在新興的功能性食品的發(fā)展上有潛在的用途。隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)乳酸菌許多重要的生理功能都直接或間接地與其攜帶的質(zhì)粒有關(guān)。所以,乳酸菌質(zhì)粒的
2、研究對于篩選新的優(yōu)良菌種,改良現(xiàn)有的生產(chǎn)菌種,組建食品級載體受體系統(tǒng),建立乳酸菌體內(nèi)分子克隆體系都具有重大意義。雖然通過基因工程技術(shù)我們可以對食品和藥品工業(yè)產(chǎn)生很多正面的影響,但這一趨勢在國外卻被圍繞這種技術(shù)產(chǎn)生的相關(guān)法律所阻擋。所以乳酸菌的基因調(diào)整,需要食品級別的發(fā)展,它的分子克隆系統(tǒng)只允許來自自體移植物或GRAS生物體并且無抗生素標(biāo)記。但是考慮到質(zhì)粒的遷移性,防止功能性質(zhì)粒遷移到腸道中其他有害菌中,提高有害菌群的抗性,所以對功能性質(zhì)
3、粒的食品級別使用還是要慎重,為了使質(zhì)粒能夠在宿主菌內(nèi)穩(wěn)定遺傳,應(yīng)該選用theta式復(fù)制的隱蔽質(zhì)粒。 本研究在對多株乳酸菌進(jìn)行破壁處理后使用Takara質(zhì)粒提取試劑盒進(jìn)行質(zhì)粒提取,對質(zhì)粒電泳分析,選定的質(zhì)粒供體菌,對質(zhì)粒供體菌進(jìn)行特性分析,并根據(jù)基因工程載體特性和隱蔽質(zhì)粒的特點選擇一個合適的隱蔽質(zhì)粒,然后用Southern分子雜交試驗分析該隱蔽質(zhì)粒的復(fù)制方式,檢驗是否合適作為載體。具體實驗方法:細(xì)菌質(zhì)粒DNA的提取,質(zhì)粒DNA的電
4、泳分析,質(zhì)粒DNA電泳帶的回收,目標(biāo)質(zhì)粒DNA的酶切,以及Southern分子雜交試驗。 在把21株乳酸菌破壁處理后采用Takara質(zhì)粒提取試劑盒進(jìn)行乳酸菌質(zhì)粒DNA的提取,得到的質(zhì)粒進(jìn)行分析比較,選定包含質(zhì)粒比較多的菌株L12作為隱蔽質(zhì)粒的供體菌進(jìn)行特性分析。在對L12中質(zhì)粒比較后,選擇質(zhì)粒pBL102作為目標(biāo)質(zhì)粒,用Kpn I、EcoR I、Pst I、BamH I、Sac I五種酶對質(zhì)粒pBL102酶切分析并繪制大概的酶切
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