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文檔簡介
1、目的:建立大鼠腦出血(CH)致多器官功能障礙綜合征(MODS)并迷走神經(jīng)切斷的動物模型,以及大鼠腦出血并迷走神經(jīng)刺激的動物模型,觀察模型大鼠肺、小腸、肝和腎的組織病理改變,檢測FOS蛋白在大鼠延髓內(nèi)臟帶(MVZ)迷走神經(jīng)背核、孤束核和下丘腦中的表達(dá)。探討MVZ迷走神經(jīng)背核、孤束核和下丘腦以及迷走神經(jīng)在CH致MODS中的可能存在的調(diào)控機(jī)制。 方法: 1.采用大鼠立體定位儀注射Ⅶ建立CH致MODS模型,采用膈下迷走神經(jīng)切斷法
2、阻斷迷走神經(jīng),頸部埋置電極用以刺激迷走神經(jīng):隨機(jī)將80只Wistar大鼠分為假手術(shù)組(n=10)對照組(n=10只),迷走神經(jīng)切斷組(SDV組,n=10只),腦出血組(n=20),腦出血+迷走神經(jīng)切斷組(CH+SDV組,n=20)和腦出血+迷走神經(jīng)刺激組(CH+SIV組,n=20只),后者又被隨機(jī)分為24h和48h時相點的2個亞組,每亞組各10只。 2.術(shù)后各時相點觀察大鼠癥狀、體征,檢測外周血WBC、肝腎功能、心肌酶學(xué)改變。光
3、鏡下觀察肺、小腸、肝和腎組織病理變化,依據(jù)盛志勇院士提出的動物全身炎癥反應(yīng)綜合征(SIRS)和MODS的診斷標(biāo)準(zhǔn)判斷SIRS和MODS的發(fā)生率。 3.采用免疫組織化學(xué)ABC法檢測MVZ和下丘腦內(nèi)FOS蛋白表達(dá),同時檢測Ach和NO在大鼠小腸和延髓內(nèi)臟帶中的表達(dá),采用CMIA真彩色醫(yī)學(xué)圖象分析系統(tǒng),觀察各時相點MVZ和下丘腦內(nèi)FOS蛋白表達(dá)的變化。 4.實驗數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(X±S)表示,應(yīng)用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)
4、行統(tǒng)計學(xué)處理,數(shù)據(jù)間差異顯著性檢驗采用t檢驗、方差分析,以P<0.05為差異有顯著意義。 結(jié)果: 1. (1)假手術(shù)組、SDV組與正常對照組相比,其呼吸、心率、體溫及外周血WBC、ALT、AST、BUN、Cr、CK的差異無顯著意義(P>0.05);(2)CH組和CH+SDV組的上述各項指標(biāo)均高于正常對照組、假手術(shù)組、SDV組(P<0.01);(3) CH+SIV組的上述各項指標(biāo)均高于正常對照組、假手術(shù)組、SDV組(P<0
5、.05),但較CH組和CH+SDV組低(P<0.05);(4)CH+SDV組與CH組比較,其呼吸、心率、CK的差異無顯著意義(P>0.05),體溫、外周血WBC、ALT、AST、BUN、Cr的差異有顯著意義(P<0.05或P<0.01)。 2.大鼠腦出血后各時相點各臟器組織均有不同程度的炎性損害,CH組在24h-36h時相點的臟器病理變化最顯著,在48h逐漸消退;CH+SDV組出血后,12h肺、小腸、肝、腎出現(xiàn)明顯的非特異性炎
6、癥反應(yīng),在24h的臟器病理變化最顯著,48仍見較明顯炎癥反應(yīng);CH+SIV組24h出現(xiàn)較明顯的非特異性炎癥反應(yīng),36h開始逐漸消退,48h炎癥反應(yīng)不明現(xiàn)。 3.正常對照組和假手術(shù)組MVZ內(nèi)FOS陽性表達(dá)極少,SDV組MVZ內(nèi)FOS蛋白表達(dá)略多,但與正常對照和假手術(shù)組的差異無顯著性(P>0.05)。CH組MVZ內(nèi)FOS陽性表達(dá)明顯高于正常對照組、假手術(shù)組、SDV組(P<0.01),在延髓背內(nèi)側(cè)部的孤束核、最后區(qū)、迷走神經(jīng)背運動核和
7、腹外側(cè)網(wǎng)狀核較密集;CH+SDV組MVZ內(nèi)FOS陽性表達(dá)高于正常對照組、假手術(shù)組,SDV組,但明顯少于CH組(P<0.01),分布范圍局限,主要位于延髓背內(nèi)側(cè)部的孤束核和腹外側(cè)網(wǎng)狀核;CH+SIV組MVZ內(nèi)FOS陽性表達(dá)高于正常對照組、假手術(shù)組和SDV組(P<0.01),高于單純CH組和CH+SDV組(P<0.05),主要位于延髓背內(nèi)側(cè)部的孤束核和腹外側(cè)網(wǎng)狀核。CH組和CH+SDV組FOS蛋白表達(dá)均在24小時達(dá)到高峰,36-48小時逐漸
8、減少。下丘腦FOS陽性表達(dá)與MVZ內(nèi)FOS陽性表達(dá)一致。 4.CH組,CH+SDV組和CH+SIV組SIRS的發(fā)生率均為100﹪;CH組MODS發(fā)生率為70﹪,死亡率為40﹪;CH+SDV組MODS的發(fā)生率為75.0﹪,死亡率為50﹪;CH+SIV組MODS的發(fā)生率為65.0﹪,死亡率為50.2﹪。 結(jié)論: 1.采用大鼠立體定位儀注射Ⅶ的方法可成功建立腦出血致MODS的實驗動物模型。 2.腦出血后存在重要
9、臟器的炎性改變及SIRS,提示SIRS是腦出血致MODS的病理學(xué)基礎(chǔ)。 3.CH后大鼠MVZ內(nèi)FOS陽性表達(dá)增多提示MVZ參與了對CH后周圍臟器功能的調(diào)控,是CH致MODS的直接調(diào)控中樞之一。 4.膈下迷走神經(jīng)切斷增加了CH后MODS的發(fā)生率,增強了CH所致的周圍臟器的炎性損害;而迷走神經(jīng)刺激能減輕外周器官的炎性損害,提示迷走神經(jīng)在CH致MODS時對周圍臟器具有潛在的保護(hù)作用。 5.膈下迷走神經(jīng)切斷+腦出血組MV
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