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文檔簡介
1、目的:檢測畸胎瘤衍化生長因子TDGF-1(Cripto-1,CR-1)、磷酸化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子3(p-STAT3)在脈絡(luò)膜黑色素瘤中的表達,初步探討CR-1的作用的分子機制。
方法:采用免疫組化法檢測30例脈絡(luò)膜黑色素瘤組織及30例眼瞼皮膚色素痣組織中CR-1、p-STAT3的表達,并結(jié)合臨床病理學(xué)資料(細胞類型、腫瘤大小、腫瘤位置)分組進行分析。采用x2檢驗分析CR-1與臨床病理學(xué)指標(biāo)之間及p-STAT3之間的相關(guān)
2、性。
結(jié)果:(1) CR-1、p-STAT3在脈絡(luò)膜黑色素瘤中的陽性表達率分別為73.33%、70%,明顯高于在色素痣中陽性表達率的30%、26.67%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
(2)不同組織細胞學(xué)類型的脈絡(luò)膜黑色素瘤中CR-1的陽性表達率不同:梭形細胞型45.45%,類上皮型88.89%,混合細胞型90%,類上皮細胞型及混合細胞型明顯高于梭形細胞型,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
3、 (3) CR-1在不同大小的脈絡(luò)膜黑色素瘤中的陽性表達為:大腫瘤90.9%,中等大小腫瘤81.81%、小腫瘤37.5%,中等大小腫瘤及大腫瘤明顯高于小腫瘤,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
(4) CR-1在脈絡(luò)膜黑色素瘤中浸潤鞏膜組和未浸潤鞏膜組的陽性表達率分別為94.44%、41.67%,浸潤鞏膜組較未浸潤鞏膜組明顯增加,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
(5)脈絡(luò)膜黑色素瘤組CR-1與p
4、-STAT3的表達呈正相關(guān)(P<0.01)。
結(jié)論:(1)脈絡(luò)膜黑色素瘤中CR-1和p-STAT3均高表達,提示CR-1和p-STAT3可能都參與了脈絡(luò)膜黑色素瘤的發(fā)生及發(fā)展過程。
(2) CR-1基因在不同組織細胞學(xué)類型和不同大小的脈絡(luò)膜黑色素瘤中陽性表達不同,提示可能與惡性腫瘤的增殖及預(yù)后相關(guān)。
(3)脈絡(luò)膜黑色素瘤侵及鞏膜組中CR-1基因的表達較未侵及鞏膜組增加,提示CR-1可能與脈絡(luò)膜黑
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