2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩168頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、東亞飛蝗Locustamigratoriamanilensis(Meyen)是為害嚴(yán)重的農(nóng)業(yè)害蟲,有機(jī)磷殺蟲劑是防治這一害蟲使用較廣的殺蟲劑,為了深入探討東亞飛蝗對有機(jī)磷殺蟲劑的抗性機(jī)制,針對東亞飛蝗不同種群制定相應(yīng)的治理策略,更有效地進(jìn)行抗性治理,本文通過東亞飛蝗田間種群對有機(jī)磷農(nóng)藥的敏感性分析,探討了東亞飛蝗對有機(jī)磷農(nóng)藥產(chǎn)生抗性的現(xiàn)狀;同時利用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù),研究分析了抗性產(chǎn)生的生化和分子生物學(xué)機(jī)理,主要研究內(nèi)容如下:
 

2、 一、東亞飛蝗對有機(jī)磷農(nóng)藥的敏感性分析和增效作用測定
  本研究針對我國東亞飛蝗發(fā)生規(guī)模、分布特點(diǎn)、農(nóng)藥使用背景差異和種群遺傳特征,采集了河北黃驊、海南黃流和山東無棣田間種群,選擇有代表性的有機(jī)磷農(nóng)藥進(jìn)行敏感性分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),東亞飛蝗無棣種群對馬拉硫磷最為敏感,黃驊種群對毒死蜱和辛硫磷僅有5.4和2.9倍的抗藥性,而黃驊和黃流兩種群對馬拉硫磷已產(chǎn)生了57.5和14.8倍的抗藥性??梢钥闯?,由于東亞飛蝗不同種群馬拉硫磷選擇壓力的差異

3、已經(jīng)造成不同田間種群對其抗性程度產(chǎn)生了變化,而且不同的有機(jī)磷農(nóng)藥對同一種群的選擇壓力已產(chǎn)生不同的抗藥性水平。由此說明,研究東亞飛蝗對常用殺蟲劑抗性發(fā)生現(xiàn)狀,建立有效的抗性治理策略,是十分必要的。
  通過增效劑磷酸三苯酯(TPP)、順丁烯二酸二乙酯(DEM)及氧化胡椒基丁醚(PBO)在河北黃驊田間種群和敏感品系中對馬拉硫磷的增效試驗,結(jié)果發(fā)現(xiàn),無論在黃驊種群還是敏感品系中,PBO對馬拉硫磷都沒有增效作用(增效比分別為0.9和1.1

4、),但在黃驊種群中TPP和DEM對馬拉硫磷表現(xiàn)出顯著的增效作用(增效比分別為16.2和3.3),而在敏感品系中TPP和DEM沒有明顯的增效作用(增效比分別為1.4和1.2);由此推測,酯酶和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶與黃驊種群馬拉硫磷抗性相關(guān),而細(xì)胞色素P450與馬拉硫磷抗性無關(guān)。
  二、東亞飛蝗有機(jī)磷抗性代謝解毒酶生化機(jī)制研究
  本研究分析了東亞飛蝗代謝解毒酶系(酯酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶和細(xì)胞色素P450氧化酶)的生化特性。東

5、亞飛蝗河北黃驊種群和敏感品系代謝解毒酶活性表現(xiàn)出不同程度的差異,其中黃驊種群酯酶對α-NA、α-NB及β-NA三種底物的水解活性和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶對底物CDNB和DCNB水解活性顯著高于敏感品系,分別是敏感品系的2.1-3.2倍和1.2-2.0倍。而對于細(xì)胞色素P450活性,兩者之間沒有顯著差異。酯酶聚丙烯酰胺凝膠電泳結(jié)果顯示,黃驊種群和敏感品系電泳圖譜中條帶帶型沒有差異,但黃驊種群條帶染色明顯深于敏感品系。據(jù)此推測,黃驊種群與敏感品

6、系之間的酯酶活性和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶差異與河北黃驊東亞飛蝗的抗藥性有關(guān)。
  用對氧磷、馬拉氧磷兩種有機(jī)磷抑制劑對東亞飛蝗海南黃流和山東無棣種群的羧酸酯酶進(jìn)行體外抑制,實驗結(jié)果表明,黃流和無棣種群的pI50值有顯著差異,黃流種群分別是山東種群的1.16和1.27倍,說明黃流種群對對氧磷和馬拉氧磷的敏感性較低。然而黃流種群和無棣種群的羧酸酯酶活性測定結(jié)果表明,以α-NA和β-NA為底物時,無棣種群羧酸酯酶活性分別是黃流種群1.75和

7、1.50倍,具有顯著差異。動力學(xué)研究表明,無棣種群和黃流種群的羧酸酯酶Km和Vmax值沒有顯著差異。據(jù)分析黃流種群和無棣種群羧酸酯酶活性的差異可能是由于生態(tài)環(huán)境的不同所導(dǎo)致的種群分化引起的。根據(jù)目前的研究結(jié)果尚難以斷定對馬拉硫磷生物測定中LD50值較低的無棣種群對其它農(nóng)藥的敏感性如何?;跓o棣種群較高的羧酸酯酶活性,我們推測,東亞飛蝗無棣種群可能對其它的農(nóng)藥具有較高的抗藥性。
  三、東亞飛蝗有機(jī)磷抗性靶標(biāo)酶生化機(jī)制研究
 

8、 本研究分析了東亞飛蝗有機(jī)磷靶標(biāo)乙酰膽堿酯酶(acetylcholinesterase,AChE)的生化特性。對東亞飛蝗黃驊種群、黃流種群、無棣種群和敏感品系A(chǔ)ChE活性和動力學(xué)比較結(jié)果表明,三個東亞飛蝗田間種群AChE活性與敏感品系相比有顯著差異,黃驊種群、黃流種群和無棣種群AChE活性分別是敏感品系的4.04、9.55和1.99倍,并且三個田間種群的Km值與敏感品系相比也有顯著差異;根據(jù)有機(jī)磷殺蟲劑對AChE的體外抑制結(jié)果,河北黃驊

9、種群AChE對馬拉氧磷、氧化毒死蜱及辛硫磷的敏感性與敏感品系相比分別下降了3.2、2.2和1.1倍。而海南黃流種群對馬拉氧磷和氧化毒死蜱的敏感性分別下降了11.3和19.2倍。同時發(fā)現(xiàn),對馬拉硫磷生物測定中僅有1.8倍抗藥性的山東無棣種群,其AChE對馬拉氧磷和氧化毒死蜱的敏感性也分別下降了4.8和2.4倍。
  結(jié)合東亞飛蝗解毒酶的生化機(jī)制研究,本文認(rèn)為黃驊種群對馬拉硫磷的抗性機(jī)理主要包括酯酶、谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶活性升高和乙酰膽

10、堿酯酶的活性升高以及敏感性下降。黃流種群產(chǎn)生抗性主要是由于AChE的活性升高和敏感性降低引起的。而無棣種群可能對其它的農(nóng)藥有較高的抗藥性,導(dǎo)致其AChE敏感性的顯著下降。據(jù)此認(rèn)為,東亞飛蝗不同種群抗性產(chǎn)生機(jī)制是不盡相同的,有可能包括多種不同的抗性機(jī)制。
  四、東亞飛蝗有機(jī)磷抗性分子機(jī)制研究
  本研究利用簡并性引物和降落PCR技術(shù)從東亞飛蝗中克隆獲得了3個東亞飛蝗羧酸酯酶(carboxylesterases,CarEs)基

11、因的cDNA片段,分別命名為CarE1,CarE2和CarE3。根據(jù)昆蟲羧酸酯酶和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶的保守區(qū)(motif),采用生物信息學(xué)方法對東亞飛蝗表達(dá)序列標(biāo)簽(expressingsequencetags,ESTs)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行了全面搜索,并對其進(jìn)行了羧酸酯酶和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶ESTs拼接、注釋,獲得了32條羧酸酯酶ESTs和12條谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶ESTs,與克隆獲得的3條羧酸酯酶基因片段同源比對和拼接后,共得到34條羧酸酯酶基

12、因片段。采用實時定量PCR技術(shù)對上述羧酸酯酶和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶基因在黃驊種群和敏感品系中的表達(dá)量進(jìn)行了比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),羧酸酯酶基因CarE1、CarE4、CarE6、CarE12、CarE15、CarE19、CarE22、CarE23、CarE26、CarE27、CarE30和CarE32在黃驊種群中的表達(dá)量分別是敏感品系的3.29、1.13、8.78、3.16、3.17、11.84、2.24、4.92、6.24、4.66、4.47和

13、4.73倍;谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶基因GST1、GST2、GST3和GST12的表達(dá)量分別是敏感品系的1.25、1.33、2.47和1.61倍。據(jù)此認(rèn)為這些羧酸酯酶基因和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶基因表達(dá)提高與東亞飛蝗的抗藥性密切相關(guān)。
  對東亞飛蝗AChE基因克隆和Westernblot分析結(jié)果認(rèn)為直翅目昆蟲AChE基因可能有其特殊性,尚有待進(jìn)一步研究證實。
  本文通過東亞飛蝗不同種群對有機(jī)磷農(nóng)藥的敏感性分析,揭示了東亞飛蝗的田間

14、抗性現(xiàn)狀。通過生化和分子生物學(xué)方法分析了東亞飛蝗對有機(jī)磷的抗性機(jī)理,發(fā)現(xiàn)東亞飛蝗不同種群在產(chǎn)生抗性過程中的機(jī)制是不盡相同的,有可能包括多種不同的抗性機(jī)制。這些研究結(jié)果對于有效地進(jìn)行抗性治理,延緩東亞飛蝗的抗性發(fā)展均具有重要的實踐意義。
  本文首次借助現(xiàn)有的東亞飛蝗的ESTs數(shù)據(jù)庫對抗性相關(guān)解毒酶基因進(jìn)行了系統(tǒng)研究,用real-timePCR對代謝解毒酶羧酸酯酶基因和谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶基因在抗性和敏感種群中差異表達(dá)進(jìn)行了定量分析,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論