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1、該研究用兩種檢測(cè)器(氮磷檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器儀器)和兩種不同極性色譜柱(中極性毛細(xì)管色譜柱DB-1701、非極性毛細(xì)管色譜柱DB-1)作為研究手段,比較了20種有機(jī)磷殺蟲劑在兩種色譜柱(DB-1、DB-1701)、兩種檢測(cè)器(FPD、NPD)上的保留時(shí)間及最小檢測(cè)量,建立了用不同極性色譜柱上有機(jī)磷農(nóng)藥的保留時(shí)間可作為有機(jī)磷農(nóng)藥雙柱定性確證的的方法;建立了DB-1701,GC-FPD測(cè)定蔬菜中20種有機(jī)磷殺蟲劑的氣相色譜法,該方法的最小
2、檢測(cè)量為5×10<'-11>~2×10<'-12>g,線性范圍在2×10<'-9>~1×10<'-11>g時(shí),相關(guān)性良好.通過(guò)四種提取方法的比較,確立了蔬菜中20種有機(jī)磷殺蟲劑多殘留的分析方法為:乙酸乙酯提取劑、高速勻漿法提取,經(jīng)離心,濃縮,GC-FPD法測(cè)定.該方法的添加回收率73﹪~121﹪,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0~16.2﹪,最低檢測(cè)濃度0.002~0.05mg/kg,符合農(nóng)藥殘留分析要求.對(duì)蔬菜中20種有機(jī)磷殺蟲劑多殘留分析凈化處理進(jìn)行
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