MicroRNA-375過表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠IGF2R基因的印記狀態(tài)研究.pdf

1、MicroRNA是一種內(nèi)源性小非編碼RNA,其調(diào)控作用屬于表觀遺傳學(xué)范疇,除此之外,還包括:基因組印記、RNA編輯、DNA甲基化、組蛋白乙?；?；印記基因IGF2,H19和IGF2R與動物個體生長發(fā)育直接相關(guān)。本研究所夏華強(qiáng)博士構(gòu)建的miR-375過表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠模型,經(jīng)前期研究證實(shí),雌雄轉(zhuǎn)基因小鼠呈現(xiàn)性別相關(guān)生長差異現(xiàn)象,是良好的表觀遺傳學(xué)研究模型。
　　 目的:研究該轉(zhuǎn)基因小鼠印記基因IGF2R是否出現(xiàn)印記紊亂,從表觀遺傳學(xué)

2、角度解釋其性別相關(guān)生長差異現(xiàn)象的因?yàn)椋?br>　　 方法:Real-time PCR檢測雌雄轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠肝,肺,腎組織中IGF2R和Air的表達(dá)情況,重亞硫酸鹽測序法(BSP)檢測雌雄轉(zhuǎn)基因小鼠和正常小鼠差異甲基化區(qū)域(DMR1、DMR2)的甲基化狀態(tài)。
　　 結(jié)果:轉(zhuǎn)基因雄鼠在肝,肺,腎組織中IGF2R相對正常鼠表達(dá)偏低,而Air表達(dá)偏高,呈互反差異性表達(dá)；轉(zhuǎn)基因雌鼠在肝組織中IGF2R、Air相對正常小鼠表達(dá)偏低；