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文檔簡介
1、目的:⑴通過比較顯微鏡觀察藥物敏感度檢測技術(shù)(microscopic observation drug-suscetpibility assay,MODS)、萋-尼抗酸染色法和改良羅氏培養(yǎng)基培養(yǎng)法直接檢測痰標本中結(jié)核分枝桿菌,評價其在肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用價值。⑵通過比較顯微鏡觀察藥物敏感度檢測技術(shù)(microscopic observation drug-suscetpibility assay,MODS)、萋-尼抗酸染色法和改良羅氏培養(yǎng)
2、基培養(yǎng)法檢測胸腔積液、腦脊液標本中的結(jié)核分枝桿菌,評價其對結(jié)核性胸膜炎、結(jié)核性腦膜炎(肺外結(jié)核)的診斷價值。
方法:①肺結(jié)核組:采用24孔細胞培養(yǎng)板液體培養(yǎng)方法建立MODS.收集肺結(jié)核臨床疑似患者的痰標本264份和非肺結(jié)核患者痰標本20份,分別采用萋-尼抗酸染色法、改良羅氏培養(yǎng)基培養(yǎng)法以及顯微鏡觀察藥物敏感度檢測技術(shù)進行Mtb檢測,觀察3種方法痰標本中檢出Mtb的情況;對改良羅氏培養(yǎng)法和MODS技術(shù)培養(yǎng)獲得的分枝桿菌采用免疫層
3、析法鑒定。對MODS法檢測的肺結(jié)核臨床確診患者和MODS法檢測結(jié)果為陰性的患者均為期90d的臨床隨訪,由專科醫(yī)師在此基礎(chǔ)上作出臨床診斷,再以該臨床診斷為標準,比較分析3種方法的檢測性能,評價MODS技術(shù)在肺結(jié)核診斷中的應(yīng)用價值。②肺外結(jié)核組:采用24孔細胞培養(yǎng)板液體培養(yǎng)方法建立MODS.收集肺外結(jié)核疑似患者的標本共173份,其中結(jié)核性胸膜炎疑似患者的胸腔積液標本112份、結(jié)核性腦膜炎疑似患者的腦脊液標本61份和非結(jié)核病患者胸腔積液和腦脊
4、液標本18份,分別采用萋-尼抗酸染色法、改良羅氏培養(yǎng)基培養(yǎng)法和MODS技術(shù)進行結(jié)核分枝桿菌檢測。對改良羅氏培養(yǎng)法和MODS技術(shù)培養(yǎng)獲得的分枝桿菌采用免疫層析法鑒定。對MODS法檢測的肺結(jié)核臨床確診患者和MODS法檢測結(jié)果為陰性的患者均為期90d的臨床隨訪,由專科醫(yī)師在此基礎(chǔ)上作出臨床診斷,再以該臨床診斷為標準,數(shù)據(jù)比較采用卡方檢驗,通過比較分析3種方法的檢測性能,評價MODS技術(shù)對肺外結(jié)核的診斷價值。
結(jié)果:⑴肺結(jié)核組:3種方
5、法檢出20份非結(jié)核病患者痰標本均為陰性;264份肺結(jié)核臨床疑似患者的痰標本,萋-尼抗酸染色法的陽性檢出率為28.8%、改良L-J培養(yǎng)法為36.0%、MODS技術(shù)為42.8%,其中102份萋-尼抗酸染色法和(或)改良L-J培養(yǎng)法陽性的痰標本中,MODS檢出97份,達95.1%;在162份萋-尼抗酸染色法和改良L-J培養(yǎng)均為陰性的痰標本中,MODS檢出陽性16份;若以臨床診斷為標準,MODS、改良L-J培養(yǎng)法及萋-尼抗酸染色法的敏感度和特異
6、度依次分別為63.4%和97.8%、54.3%和100.0%、43.3%和100.0%,三者敏感性差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01);MODS陽性檢出時間中位數(shù)為10d,明顯短于改良L-J培養(yǎng)法的25d。⑵肺外結(jié)核組:萋-尼抗酸染色法、改良羅氏培養(yǎng)法和MODS檢測出結(jié)核性胸膜炎的陽性率依次分別為1.3%(1/78)、6.4%(5/78)和20.5%(16/78);檢測結(jié)核性腦膜炎的陽性率依次分別為3.1%(1/32)、18.8%(6/3
7、2)和37.5%(12/32)。所有改良羅氏培養(yǎng)法和MODS檢測出的分枝桿菌均是結(jié)核分枝桿菌。在結(jié)核性胸膜炎和結(jié)核性腦膜炎的陽性率檢測中,MODS的檢出率均高于改良羅氏培養(yǎng)法,其差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。3種方法檢測18份非結(jié)核病患者的胸腔積液和腦脊液結(jié)果均為陰性。MODS檢測胸腔積液和腦脊液標本的陽性檢測時間的中位數(shù)分別為14d和9d,明顯比改良羅氏培養(yǎng)法所需要的31d短。
結(jié)論:MODS技術(shù)與傳統(tǒng)病原學檢測方法相
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