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文檔簡(jiǎn)介
1、甘薯是一種重要的農(nóng)作物,不僅是單一的糧食作物,更是重要的工業(yè)原料,其產(chǎn)業(yè)近年來(lái)一直處于持續(xù)發(fā)展的過(guò)程中。但由于甘薯種苗在調(diào)運(yùn)過(guò)程中沒(méi)能進(jìn)行有效的檢疫,以及在種植過(guò)程中的防治措施不足等原因,導(dǎo)致病株傳播,以至于甘薯病害程度日益加重,嚴(yán)重影響了甘薯的產(chǎn)量與質(zhì)量,因此,迫切需要研究出抗病新品種以解決該問(wèn)題。
本研究以甘薯為材料,利用RT-PCR獲得的甘薯SGT1的cDNA片段,并以此為基礎(chǔ),利用RACE技術(shù)對(duì)SGT1基因的全長(zhǎng)cDN
2、A序列進(jìn)行擴(kuò)增。構(gòu)建植物表達(dá)載體后轉(zhuǎn)化煙草。本研究通過(guò)克隆SAR途徑的主要抗病信號(hào)元件SGT1為甘薯抗病基因工程提供新的基因源,從而為培育抗病新品種的可行性提供一定的理論及實(shí)踐依據(jù)。具體研究結(jié)果如下:
1、成功獲得了一個(gè)大小為191bp的cDNA序列,將所得序列提交NCBI網(wǎng)站進(jìn)行比對(duì)分析后發(fā)現(xiàn),與數(shù)據(jù)庫(kù)中多種植物的SGT1基因相似性較高,推測(cè)所獲得的序列為甘薯SGT1基因片段;
2、分別擴(kuò)增SGT1基因3’端和5’
3、端序列,并對(duì)序列進(jìn)行拼接后獲得SGT1基因全長(zhǎng)cDNA序列,編碼序列全長(zhǎng)為1107bp,能夠編碼369個(gè)氨基酸。提交NCBI網(wǎng)站中進(jìn)行BLAST分析,發(fā)現(xiàn)序列含有TPR、CS和SGS三個(gè)保守結(jié)構(gòu)域,與數(shù)據(jù)庫(kù)中多種植物的SGT1基因相似性較高,推測(cè)所獲得的甘薯cDNA序列為SGT1基因的相關(guān)序列;利用RT-PCR技術(shù)對(duì)SGT1基因的轉(zhuǎn)錄情況研究表明,SGT1基因在甘薯的根、莖與葉中均有表達(dá),無(wú)明顯組織特異性;
3、以pRI101
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