脂多糖對CYP2J2表達的影響.pdf

1、目的：研究脂多糖（LPS）對CYP2J2表達的影響
　　方法：體外培養(yǎng)內皮細胞和肝癌細胞，用細菌脂多糖（LPS）分別干預，用western blot檢測鋅指蛋白（TTP）和CYP2J2的蛋白表達水平，用real-time PCR檢測TTP和CYP2J2的核酸表達水平。體外培養(yǎng)內皮細胞和肝癌細胞，用細菌脂多糖（LPS）干預后再加入放線菌素D（ActD）用real-time PCR檢測CYP2J2核酸表達水平。
　　結果：在內皮

2、細胞中LPS干預后，短時間內使TTP蛋白和mRNA表達增多，CYP2J2蛋白和mRNA無變化；長時間內CYP2J2蛋白表達減少和mRNA先增多后減少；TTP變化與CYP2J2的相似。在肝癌細胞中LPS干預后，短時間內使TTP蛋白和mRNA表達增多，CYP2J2蛋白無變化，mRNA表達增多；長時間內TTP蛋白和mRNA均增多；CYP2J2蛋白表達減少，mRNA表達增多。在TTP生成增加后，CYP2J2半衰期縮短，說明TTP加速CYP2J2