版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:
利用常規(guī)MR結(jié)合擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)對(duì)阿霉素脂質(zhì)體治療大鼠C6膠質(zhì)瘤的早期療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。
方法:
24只雄性SD大鼠通過(guò)腦立體定向儀于右側(cè)尾狀核接種10μl(細(xì)胞數(shù)為1×106個(gè))C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞。在第1周檢查均確認(rèn)有腫瘤生長(zhǎng)后分為治療組(15只)和對(duì)照組(9只)。治療組尾靜脈隔天注射10ul/g阿霉素脂質(zhì)體,對(duì)照組尾靜脈隔天注射10ul/g生理鹽水。分別于接種后第1、2、3周行MR常規(guī)及DWI檢查
2、,第3周檢查后行安樂(lè)死進(jìn)行病理學(xué)檢查。對(duì)照組與治療組間不同時(shí)間腫瘤體積差異的兩兩比較采用獨(dú)立樣本的秩和檢驗(yàn),對(duì)照組與治療組間的ADC值及相同時(shí)間不同區(qū)域間的ADC值差異的兩兩比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),對(duì)照組和治療組治療前后組內(nèi)不同區(qū)域ADC值差異的兩兩比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)。
結(jié)果:
24只大鼠均見(jiàn)腫瘤生長(zhǎng),成瘤率為100%。對(duì)照組與治療組大鼠C6膠質(zhì)瘤的體積第2周時(shí)分別為87.92 mm3及109.90 mm3,2組間腫
3、瘤體積差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-0.51,P>0.05);第3周時(shí)分別為164.85及33.49 mm3,2組間腫瘤體積差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=-3.46,P<0.01)。第2周時(shí)對(duì)照組與治療組腫瘤中心的ADC值分別為(0.74±0.08)×10-3 mm2/s,(1.08±0.07)×103 mm2/s,腫瘤邊緣的ADC值分別為(0.60±0.05)×10-3 mm2/s,(0.83±0.07)×10-3 mm2/s,治療組不同區(qū)域的AD
4、C值高于對(duì)照組(t值分別為10.42,8.61,P<0.01)。第3周時(shí)對(duì)照組與治療組腫瘤中心的ADC值分別為(1.14±0.26)×10-3 mm2/s,(1.48±0.05)×10-3 mm2/s,腫瘤邊緣的ADC值分別為(0.82±0.17)×10-3 mm2/s,(1.11±0.06)×10-3 mm2/s,治療組不同區(qū)域的ADC值高于對(duì)照組(t值分別為3.86,4.89,P<0.01)。對(duì)照組第2周及第3周腫瘤中心的ADC值為
5、(0.74±0.08)×10-3 mm2/s,(1.14±0.26)×10-3 mm2/s,腫瘤邊緣的ADC值為(0.60±0.05)×10-3 mm2/s,(0.82±0.17)×10-3 mm2/s,第3周不同區(qū)域ADC值均高于第2周(t值分別為-6.26,-5.17,P<0.01)。治療組第2周及第3周腫瘤中心的ADC值為(1.08±0.07)×10-3mm2/s,(1.48±0.05)×10-3 mm2/s,腫瘤邊緣的ADC值為
6、(0.83±0.07)×10-3 mm2/s,(1.11±0.06)×10-3 mm2/s,第3周不同區(qū)域ADC值均高于第2周(t值分別為-15.93,-18.85,P<0.01)。
結(jié)論:
(1) ADC圖的信號(hào)差異可以從微觀角度間接反映膠質(zhì)瘤內(nèi)部細(xì)胞密度的差異。
(2)在預(yù)測(cè)療效方面,治療后ADC值的改變?cè)缬隗w積變化。
(3)阿霉素脂質(zhì)體治療大鼠C6膠質(zhì)瘤是有效的;治療組較對(duì)照組腫瘤內(nèi)部壞死更
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 阿霉素控釋劑對(duì)大鼠C6腦膠質(zhì)瘤治療的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 阿霉素誘導(dǎo)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞凋亡的研究.pdf
- 鹽酸阿霉素脂質(zhì)體腦膠質(zhì)瘤靶向研究.pdf
- 大鼠C6腦膠質(zhì)瘤模型建立及MR灌注成像研究.pdf
- 新型阿霉素局部控釋化療對(duì)大鼠C6膠質(zhì)瘤的影響.pdf
- MR灌注成像對(duì)大鼠腦C6膠質(zhì)瘤血管生成的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大鼠C6膠質(zhì)瘤MR顯像及靶向治療的多功能納米藥物載體研究.pdf
- 大鼠骨髓基質(zhì)干細(xì)胞治療C6膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 注射維生素C治療大鼠C6腦膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- DC-C6融合瘤苗防治大鼠C6膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大鼠C6膠質(zhì)瘤的CT灌注和病理對(duì)照研究.pdf
- 腦膠質(zhì)瘤MR彌散加權(quán)成像與病理對(duì)照研究.pdf
- 雄黃對(duì)大鼠C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞作用的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 新城疫病毒FMW毒株治療大鼠C6膠質(zhì)瘤的研究.pdf
- 光動(dòng)力學(xué)療法治療大鼠C6膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 大鼠腦膠質(zhì)瘤抗血管生成治療前后MR灌注成像研究.pdf
- CDglyTK雙自殺基因治療C6膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 替莫唑胺緩釋微球治療大鼠C6膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 活體在位C6膠質(zhì)瘤大鼠瘤組織光學(xué)參數(shù)的分析研究.pdf
- MR灌注、擴(kuò)散成像對(duì)腦膠質(zhì)瘤分級(jí)的臨床研究.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論