K-RAS基因6種突變型細胞株的構建與鑒定.pdf

1、K-RAS蛋白屬于RAS蛋白家族中的一員，當EGFR或其他酪氨酸激酶受體在胞外信號分子刺激下激活后，RAS蛋白從與GDP結合的無活性形式轉(zhuǎn)變成與GTP結合的有活性形式，繼續(xù)激活RAF-MAPK及PI3K/AKT等信號通路，最終實現(xiàn)對細胞增殖、凋亡、代謝及血管生成的調(diào)節(jié)。突變的RAS基因?qū)е翿AS蛋白的GTP酶活性降低，使其處于與GTP結合的持續(xù)激活狀態(tài)，從而使正常細胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化成并形成腫瘤。KRAS基因是結直腸癌中突變頻率最高的基因，

2、其不同的突變類型與結直腸癌的分期及預后相關。此外，KRAS突變與轉(zhuǎn)移性結直腸癌治療中抗表皮生長因子受體單克隆抗體（anti-EGFR mAb）的耐藥性相關，然而其具體機制尚不明確。最近臨床研究發(fā)現(xiàn)并非所有KRAS突變類型的生物學效應都相似，與第12密碼子各種突變不同，G13D突變的轉(zhuǎn)移性結直腸癌患者仍能從抗EGFR單抗的治療中獲益。該結果仍需體內(nèi)外實驗的進一步驗證，并探究其發(fā)生機制。為了進一步研究KRAS基因上述突變在結直腸癌預后及治療

3、中的作用，構建穩(wěn)定表達這些突變的結直腸癌細胞株成為首要任務。本研究通過構建野生型及G12D、G12V、G12A、G12S，G13D和Q61H共6種突變型KRAS重組慢病毒載體，并包裝沉淀成慢病毒顆粒感染結腸癌細胞株CACO-2。經(jīng)Pull down、Western blot實驗及cDNA測序，證實感染后細胞穩(wěn)定表達野生型及上述6種突變型KRAS基因。為進一步研究KRAS基因不同突變的生物學特性奠定了基礎。
　　目的:構建野生型及6

4、種突變型KRAS基因重組慢病毒載體，并包裝沉淀慢病毒顆粒，感染結腸癌細胞株CACO-2，采用Pull down、Western blot實驗及cDNA測序鑒定穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系。從而為下一步研究KRAS基因不同突變在結直腸癌治療及預后中的作用提供重要的工具。
　　方法:
　　1.通過RT-PCR從人結腸癌細胞株CACO-2中擴增野生型KRAS基因，并將該基因連接到慢病毒表達載體。
　　2.以野生型KRAS基因為模板，利用定

5、點突變PCR技術構建G12D、G12V、G12A、G12S，G13D和Q61H共6種突變型KRAS基因重組慢病毒載體。
　　3.經(jīng)293T細胞包裝沉淀慢病毒顆粒及滴度測定后，感染人結腸癌細胞株CACO-2，成功構建穩(wěn)定表達野生型及上述6種突變型KRAS基因的細胞株。通過cDNA測序證實突變KRAS基因的表達，并根據(jù)突變型KRAS蛋白的持續(xù)激活狀態(tài)經(jīng)Pull down及Western blot實驗證實其蛋白表達。
　　結果:經(jīng)

6、測序鑒定成功構建野生型KRAS基因重組慢病毒表達載體pCDF-KRAS-WT，通過定點突變PCR技術成功構建pCDF-KRAS-G12D、pCDF-KRAS-G12V、pCDF-KRAS-G12A、pCDF-KRAS-G12S、 pCDF-KRAS-G13D、pCDF-KRAS-G61H共6種突變型KRAS基因重組慢病毒載體。病毒載體包裝沉淀成病毒顆粒感染CACO-2細胞后，經(jīng)Pull down及Western blot實驗及cDNA測

7、序證實感染后的細胞株CACO-2-WT、CACO-2-G12D、CACO-2-G12V、CACO-2-G12A、CACO-2-G12S、CACO-2-G13D、CACO-2-G61H穩(wěn)定表達野生型及上述6種突變型KRAS基因。
　　結論:成功構建了野生型及6種突變型KRAS基因重組慢病毒載體，包裝沉淀成慢病毒顆粒并測定滴度后感染結腸癌細胞CACO-2，經(jīng)鑒定成功構建穩(wěn)定表達野生型及6種突變型KRAS基因的CACO-2細胞株。為進一