MiR-205通過調(diào)控TP53INP1在鼻咽癌中發(fā)揮促癌作用.pdf

1、目的：
　　鼻咽癌在中國南部發(fā)病率極高，在頭頸部腫瘤中占首位，且轉(zhuǎn)移率高，五年生存率仍然較低。因此探索鼻咽癌的腫瘤標(biāo)志物和治療的靶向分子，對鼻咽癌早期診斷與早期治療具有重要的臨床意義。近年來，越來越多的研究表明miRNAs在多種腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起到了至關(guān)重要的作用。本論文旨在探討miR-205在鼻咽癌發(fā)生發(fā)展中的功能作用及潛在作用機制。
　　材料與方法：
　　從深圳市人民醫(yī)院及北京大學(xué)深圳醫(yī)院收集經(jīng)鼻咽鏡夾取并經(jīng)病理確

2、診為鼻咽部非角化鱗狀細胞癌的腫瘤標(biāo)本及正常的鼻咽部組織各20例。采用實時熒光定量PCR方法檢測20例鼻咽癌組織標(biāo)本和20例正常鼻咽部組織中miR-205的表達水平。細胞轉(zhuǎn)染miR-205模擬物后，通過MTT實驗、單克隆形成實驗、劃痕實驗、侵襲實驗以及流式細胞儀分別檢測miR-205對鼻咽癌細胞系CNE2、6-10B及9-4E功能的影響。并采用雙熒光素酶報告基因?qū)嶒灧椒炞CmiR-205的靶基因及其作用位點。
　　結(jié)果：
　　

3、與正常鼻咽部組織對比，miR-205在鼻咽癌組織中的表達水平明顯升高，表明miR-205可能在鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要功能；細胞轉(zhuǎn)染后，與相應(yīng)的陰性對照組比較，miR-205能明顯促進細胞增殖、遷移及侵襲，同時能夠抑制細胞凋亡；驗證TP53INP1是miR-205的靶基因。
　　結(jié)論：
　　miR-205在鼻咽癌組織中表達水平升高，上調(diào)的miR-205能夠促進鼻咽癌細胞增殖、遷移、侵襲而且能夠抑制細胞凋亡，表明miR-20