2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩72頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、納米氧化鋅顆粒(Zinc Oxide nanoparticles,ZnO NPs),是近年來在生產(chǎn)工藝和檢測(cè)方法上最為成熟的納米材料之一,它的獨(dú)特的顏色效應(yīng)、光催化作用及散射和吸收紫外線的能力,使其成為一種倍受人類青睞的納米材料,越來越廣泛的應(yīng)用于人們的生產(chǎn)生活當(dāng)中,因此對(duì)于其生物安全性的研究勢(shì)在必行。然而總結(jié)近年來對(duì)于納米材料的安全性評(píng)價(jià)工作的進(jìn)展發(fā)現(xiàn),對(duì)于人們現(xiàn)今應(yīng)用較廣的ZnO納米材料的生物安全性研究較少。另一方面,有研究表明Zn

2、O NPs可能進(jìn)入皮膚,有幫助治療皮膚疾病,所以我們的研究重點(diǎn)是ZnO NPs對(duì)皮膚中的黑素瘤細(xì)胞所產(chǎn)生的細(xì)胞生物效應(yīng),看其是否會(huì)對(duì)黑素瘤細(xì)胞產(chǎn)生不可逆轉(zhuǎn)的損傷,并從細(xì)胞凋亡的機(jī)理上分析ZnO NPs損傷細(xì)胞的機(jī)制以及是否對(duì)黑素瘤細(xì)胞分化產(chǎn)生影響,并從基因水平上分析ZnO NPs影響細(xì)胞分化的機(jī)制,為評(píng)價(jià)ZnO NPs在皮膚疾病治療和化妝品方面的應(yīng)用提供數(shù)據(jù)。
  本研究使用X射線衍射(X-ray diffraction,XRD)

3、、透射電子顯微鏡(Transmission electron microscope,TEM)、電動(dòng)電位(Zeta potential)對(duì)實(shí)驗(yàn)中所使用的不同粒徑ZnO NPs進(jìn)行詳盡表征,為類似的研究工作提供了一套標(biāo)準(zhǔn)的材料表征方法。以小鼠黑素瘤細(xì)胞(B16)為細(xì)胞模型,研究了15 nm、30 nm、90 nm ZnO對(duì)B16細(xì)胞的體外細(xì)胞生長(zhǎng)和代謝的影響作用及其作用機(jī)制。以不加納米氧化鋅和加體相氧化鋅的處理結(jié)果分別作陰性和陽性對(duì)照。結(jié)果

4、發(fā)現(xiàn),15 nm、30 nm、90 nm ZnO在2~16μg/ml濃度下與B16細(xì)胞共培養(yǎng)作用72 h后,在4μg/ml以下,ZnO NPs并未明顯抑制細(xì)胞生長(zhǎng),引起細(xì)胞死亡。當(dāng)作用濃度大于8μg/ml時(shí),明顯抑制細(xì)胞生長(zhǎng)。隨ZnO NPs濃度的增加,細(xì)胞體積變小,細(xì)胞間隙變大,粘附性降低,細(xì)胞變圓,從培養(yǎng)瓶底脫落死亡。倒置顯微鏡、電鏡切片實(shí)驗(yàn)觀察以及流式細(xì)胞儀檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)手段定性和定量研究了ZnO NPs對(duì)小鼠黑色素瘤細(xì)胞凋亡影響。實(shí)

5、驗(yàn)中使用碘化丙啶(propidium iodide,PI)對(duì)細(xì)胞單一染色,并用流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)15 nm ZnO作用細(xì)胞24 h后,凋亡細(xì)胞的數(shù)量為11.79%,明顯高于正常對(duì)照組0.57%。DNA瓊脂糖凝膠電泳和彗星實(shí)驗(yàn)得到了類似的結(jié)果,DNA受損。另外丙二醛(malondi-aldehyde,MDA)含量和活性氧水平檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)ZnO-NPs的刺激可以使細(xì)胞產(chǎn)生大量脂質(zhì)過氧化物和活性氧,致使細(xì)胞產(chǎn)生氧化損傷,導(dǎo)致細(xì)胞經(jīng)歷線粒體介

6、導(dǎo)的內(nèi)源途徑凋亡死亡。另一方面,由胞外實(shí)驗(yàn)得出結(jié)果,ZnO NPs和體相ZnO在細(xì)胞外對(duì)蘑菇酪氨酸酶的活性和多巴的氧化都沒有顯著性影響。而ZnO NPs誘導(dǎo)細(xì)胞中酪氨酸酶(Tyrosinase,TYR)、酪氨酸相關(guān)蛋白1(Tyrosinase-related protein1,TYRP-1)、酪氨酸相關(guān)蛋白2(Tyrosinase-related protein2,TYRP-2)的mRNA的表達(dá)量升高,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)酪氨酸酶活性水平增高,最

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論