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1、研究人員首先克隆了組織型纖溶酶原激活物(tissue-typeplasminogenactivator t-PA)基因.從培養(yǎng)的鮑氏黑色素瘤細(xì)胞中提取中RNA,根據(jù)t-PA cDNA序列合成5′,3′端引物,經(jīng)RT-PCR擴(kuò)增出t-PA cDNA片段.將t-PA cDNA克隆入質(zhì)粒pUC19中,酶切鑒定,并測(cè)序證 實(shí)與文獻(xiàn)報(bào)道的完全一致.然后再定向克隆入腺病毒載體在臂pAdCMV內(nèi),與右臂pJM17共轉(zhuǎn) 染293細(xì)胞,挑出陽(yáng)性空斑,在2
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