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1、目的:評(píng)估急性等容血液稀釋(ANH)復(fù)合抑肽酶實(shí)施血液保護(hù)對(duì)膝關(guān)節(jié)置換術(shù)老年患者的安全性、有效性和可行性及其對(duì)循環(huán)功能、凝血功能和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定的影響。 方法:60例擇期行膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,年齡65~75歲,術(shù)前HCT>35%,采用隨機(jī)數(shù)字法隨機(jī)分成四組,Ⅰ(對(duì)照)組、Ⅱ(抑肽酶)組、Ⅲ(急性等容血液稀釋)組和Ⅳ(急等容血液稀釋復(fù)合抑肽酶)組,每組各15例。麻醉前以乳酸鈉林格氏液按7ml·kg-1補(bǔ)充術(shù)前禁食水損失液量。麻醉方法采用
2、腰-硬聯(lián)合阻滯。Ⅰ組按10ml·kg-1·h-1補(bǔ)充乳酸林格氏液,不特殊用止血藥。Ⅱ組術(shù)前靜脈滴注抑肽酶100萬(wàn)KIU,術(shù)中持續(xù)泵注抑肽酶100KIU,按10ml·kg-1·h-1補(bǔ)充乳酸林格氏液。Ⅲ組經(jīng)撓動(dòng)脈放血,以ACD集血袋收集保存,采血量為患者全身血容量的10%,估計(jì)全身血容量=體重(kg)×70ml·kg-1(男)或×65ml·kg-1(女)。同時(shí)以50ml·min-1速度靜脈輸注6%賀斯HES(200kd/0.5,F(xiàn)rese
3、nius-Kabi)15ml·kg-1,血液稀釋后,按10ml·kg-1·h-1補(bǔ)充乳酸林格氏液,術(shù)后24h內(nèi)回輸自體血。Ⅳ組血液稀釋方法同Ⅲ組,抑肽酶應(yīng)用方法同Ⅱ組。所有患者術(shù)中持續(xù)監(jiān)測(cè)平均動(dòng)脈壓MAP、心率HR、中心靜脈壓CVP的變化;并記錄各組麻醉前(T1)、麻醉奏效后(T2)、血液稀釋后(T3)、手術(shù)開(kāi)始(T4)、手術(shù)結(jié)束(T5)、術(shù)后24小時(shí)(T6)、術(shù)后48小時(shí)(T7)的凝血功能:血漿凝血酶原時(shí)間(PT)及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(I
4、NR)、血漿纖維蛋白原(FIB)、部分凝血活酶時(shí)間(APTT);動(dòng)脈血?dú)猓簆H、動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)、標(biāo)準(zhǔn)碳酸氫鹽(HC03-)和堿剩余(BE);血常規(guī):血紅蛋白(HB)、紅細(xì)胞比容(Hct)、血小板計(jì)數(shù)(PLT);內(nèi)分泌:去甲腎上腺素、血糖指標(biāo);記錄各組液體出入量:采血量、輸液量、失血量、尿量、異體輸血量。 結(jié)果:1四組患者圍術(shù)期生命體征平穩(wěn),Ⅲ組、Ⅳ組于血液稀釋后CVP有所增高,但屬正常
5、范圍。血液稀釋過(guò)程中,Ⅲ、Ⅳ組MAP比Ⅰ、Ⅱ組平穩(wěn)。2四組患者動(dòng)脈血?dú)夥治鰺o(wú)顯著差異(P>0.05)。3Ⅰ、Ⅱ組患者凝血功能無(wú)顯著性差異。Ⅲ、Ⅳ組患者PT、INR在血液稀釋后顯著延長(zhǎng)(P<0.05),但仍在正常范圍。FIB在血液稀釋后顯著降低(P<0.05),但仍屬正常范圍。術(shù)后24h、48h,四組FIB均明顯高于術(shù)前(P<0.05)。APTT在血液稀釋后顯著延長(zhǎng)(P<0.05)4Ⅲ、Ⅳ組患者達(dá)到了中度血液稀釋的目標(biāo)。術(shù)后24h、48h
6、的Hb、Hct:Ⅳ組>Ⅲ組=Ⅱ組>Ⅰ組。5Ⅰ、Ⅲ組患者內(nèi)分泌變化無(wú)顯著性差異。但兩組在松止血帶后去甲腎上腺素高于基礎(chǔ)值(P<0.05)。急性等容血液稀釋對(duì)去甲腎上腺素、血糖的影響與對(duì)照組無(wú)顯著性差異(P>0.05)6出血量:Ⅰ組、Ⅲ組>Ⅱ組、Ⅳ組,異體輸血量:Ⅳ組<Ⅱ組=Ⅱ組<Ⅰ組。 結(jié)論:急性等容血液稀釋復(fù)合應(yīng)用抑肽酶能安全地用于老年膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,且對(duì)凝血功能、內(nèi)環(huán)境無(wú)明顯影響,達(dá)到不輸或少輸異體血的目的。
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