rhTGF-β-,1-對(duì)大鼠正畸牙牙周組織中整合素α-,V-β-,3-表達(dá)的影響.pdf

1、牙錯(cuò)畸形是口腔三大常見(jiàn)疾病(齲病、牙周病、錯(cuò)畸形)之一，患病率達(dá)70％左右。臨床錯(cuò)畸形的矯治療程較長(zhǎng)，許多患者因此而放棄或終止治療。國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者通過(guò)改良矯治器、尋求合適力值及加力時(shí)間一定程度上縮短了療程，但效果并不顯著，如何促進(jìn)牙周組織改建，加快正畸牙移動(dòng)速度，一直以來(lái)都是正畸學(xué)研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。 目的：觀察不同劑量重組人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(recombinanthumantransforminggrowthfactorbeta

2、-β1，rhTGF-β1)對(duì)大鼠正畸牙牙周組織中整合素αvβ3(integrinalphavbeta3)表達(dá)的影響，探討rhTGF-β1在正畸牙牙周組織改建中的作用，為臨床加快正畸牙移動(dòng)、縮短療程提供一定理論依據(jù)。 方法：于大鼠左上頜第一磨牙與上前牙間安放加力裝置并施以50g正畸力，建立大鼠上頜磨牙近中移動(dòng)模型。將30只模型大鼠按注射rhTGF-β1劑量不同隨機(jī)分為0ng(對(duì)照組)、1ng、5ng、10ng、50ng和100ng

3、6組，每組5只。在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后的第1天、第4天和第7天于施力磨牙頰側(cè)牙齦粘膜下注射不同劑量rhTGF-β1，對(duì)照組用等劑量磷酸鹽緩沖鹽水(Phosphate-bufferedsalinePBS)代替rhTGF-β1，第10天處死大鼠。分別于實(shí)驗(yàn)前后用游標(biāo)卡尺測(cè)量模型大鼠第一與第二磨牙近中窩間距離，并稱(chēng)取大鼠體重。取左上頜第一磨牙及其牙周組織進(jìn)行組織學(xué)觀察和破骨細(xì)胞計(jì)數(shù)，采用免疫組織化學(xué)方法觀察牙周組織中整合素αvβ3的表達(dá)變化。

4、結(jié)果：①整合素表達(dá)：對(duì)照組牙周組織中整合素αvβ3表達(dá)較低。實(shí)驗(yàn)組張力側(cè)整合素αvβ3隨TGF-β1劑量增加成拋物線形表達(dá)，TGF-β1低劑量時(shí)整合素αvβ3的表達(dá)增值幅度較小，隨TGF-β1的增大其表達(dá)增值幅度也加大，當(dāng)TGF-β1為50ng時(shí)表達(dá)達(dá)峰值。10ng組與對(duì)照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，50和100ng兩組與對(duì)照組相比有高度顯著性差異(P＜0.01)。在壓力側(cè)整合素αvβ3的表達(dá)曲線成波浪形，5ng組和50ng組整

5、合素αvβ3表達(dá)為兩個(gè)波峰，100ng組整合素αvβ3的表達(dá)雖低于50ng組，但仍略高于5ng組，此三組間整合素αvβ3比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，50ng、100ng組與對(duì)照組相比有高度顯著性差異(P＜0.01)。②組織學(xué)改變及破骨細(xì)胞計(jì)數(shù):TGF-β1低劑量時(shí)壓力側(cè)破骨細(xì)胞明顯增多，5ng組計(jì)數(shù)最多，牙周組織以骨質(zhì)吸收為主10ng、50ng與100ng三組隨劑量增大破骨細(xì)胞逐漸減少，且均低于對(duì)照組，三組間比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)，后兩

6、組與對(duì)照組相比有高度顯著性差異(P＜0.01)，牙周組織成骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞逐漸增多，主要表現(xiàn)為骨形成為主的修復(fù)性改建。③移動(dòng)距離測(cè)量：1ng組移動(dòng)距離較多，與對(duì)照組相比有顯著性差異(P＜0.05)，5ng組距離移動(dòng)最大，與對(duì)照組相比有高度顯著性差異(P＜0.01)，10ng、50ng和100ng三組移動(dòng)距離都少于5ng組而大于對(duì)照組，但與對(duì)照組相比均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。④各組動(dòng)物處死時(shí)體重均輕于實(shí)驗(yàn)前，但各組間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差別(