大鼠正畸牙牙根吸收中骨保護(hù)素及其配體mRNA的表達(dá)的研究.pdf

1、目的：探討OPG/RANKL/RANK系統(tǒng)在正畸牙牙根吸收中的作用。
　　 方法：選用12周齡雄性SD大鼠30只。采用自身對(duì)照,右側(cè)為實(shí)驗(yàn)組,左側(cè)為對(duì)照組。在右上頜第一磨牙加力100g,分別在加力0天、1天、4天、8天、12天后處死大鼠各6只。通過(guò)HE染色及掃描電鏡觀察牙根吸收情況,TPAP染色法破骨細(xì)胞數(shù)量,原位雜交法檢測(cè)OPGmRNA和RANKLmRNA的表達(dá)。
　　 結(jié)果：⑴HE染色發(fā)現(xiàn)8天后第一磨牙近中根出現(xiàn)明顯

2、的牙根吸收,到達(dá)牙本質(zhì)淺層。⑵掃描電鏡發(fā)現(xiàn)在第4天開(kāi)始出現(xiàn)牙根吸收,在第8天及第12天時(shí)出現(xiàn)大面積的牙根吸收。⑶牙槽骨吸收陷窩中的破骨細(xì)胞在4天時(shí)達(dá)到高峰,在8天和12天時(shí)數(shù)量下降。牙骨質(zhì)吸收陷窩中破牙骨質(zhì)細(xì)胞在4天時(shí)開(kāi)始出現(xiàn),8天和12天時(shí)持續(xù)增高。⑷OPGmRNA表達(dá)量在張力側(cè)顯著增加,8天時(shí)達(dá)到高峰,主要表達(dá)于成纖維細(xì)胞中,在成牙骨質(zhì)細(xì)胞和成牙本質(zhì)細(xì)胞中也有表達(dá)。⑸RANKI肌RNA表達(dá)量在壓力側(cè)顯著增加,4天時(shí)達(dá)到高峰,主要表達(dá)