rhPDGF-BB對(duì)大鼠正畸牙牙周組織中整合素α-,v-β-,3-表達(dá)的影響.pdf

1、正畸牙齒移動(dòng)是一個(gè)復(fù)雜的過程，受到許多因素的影響。在正畸牙移動(dòng)機(jī)制的研究中，國(guó)內(nèi)外學(xué)者都致力于探討牙齒移動(dòng)的影響因素，并已經(jīng)深入到細(xì)胞和分子水平，希望找到安全、快速的牙齒移動(dòng)方法，從而解決牙頜畸形矯正的療程長(zhǎng)、復(fù)診次數(shù)多的難題。目前，加快正畸牙移動(dòng)方法的探索主要限于實(shí)驗(yàn)研究和臨床的初步嘗試，并未取得突破性的進(jìn)展，因此這方面成為目前研究的熱點(diǎn)內(nèi)容。 [目的]觀察不同劑量的重組人血小板衍生生長(zhǎng)因子(Recombinanthumanp

2、lateletderivedgrowthfactor，rhPDGF-BB)對(duì)正畸牙牙周組織中整合素αvβ3表達(dá)的影響。探討rhPDGF-BB對(duì)牙周組織改建的作用；為臨床正畸治療中在生理范圍內(nèi)加快正畸牙的移動(dòng)，縮短正畸治療的時(shí)間作初步的探索。 [方法]建立正畸動(dòng)物模型，在SD大鼠上頜切牙和左側(cè)第一磨牙間安放矯治裝置，將不同劑量的rhPDGF-BB(分別為：1ng、5ng、10ng、50ng、100ng)注射于SD大鼠正畸牙牙周；在

3、實(shí)驗(yàn)開始后的第1天、第4天和第7天，在施力側(cè)第一磨牙頰側(cè)牙齦粘膜下注射不同劑量的rhPDGF-BB0.1ml，對(duì)照組注射相同劑量的PBS液。加力10天后處死大鼠，多聚甲醛透心灌注固定。取大鼠左側(cè)上頜第一磨牙及牙周組織固定、脫鈣、包埋、切片。用HE染色法觀察各組正畸牙牙周組織的變化情況，計(jì)數(shù)破骨細(xì)胞數(shù)量，測(cè)量正畸牙移動(dòng)的距離；用Envision免疫組化方法觀察牙周組織細(xì)胞的整合素αvβ3的表達(dá)。 [結(jié)果]對(duì)照組大鼠牙周破骨細(xì)胞數(shù)量

4、少，牙周組織細(xì)胞的整合素αvβ3呈現(xiàn)低表達(dá)。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較，rhPDGF-BB在1～100ng注射劑量?jī)?nèi)，促進(jìn)牙周組織的改建，增加牙齒的移動(dòng)距離；破骨細(xì)胞數(shù)量明顯增加(P＜0.01)；注射不同劑量rhPDGF-BB后，牙周組織細(xì)胞的整合素αvβ3的表達(dá)與對(duì)照組比較均有明顯增加(P＜0.01)，且表達(dá)呈劑量依賴。rhPDGF-BB注射劑量為5ng時(shí)，正畸牙移動(dòng)距離最大(P＜0.05)；牙周破骨細(xì)胞數(shù)量最多(P＜0.01)；破骨細(xì)胞表面

5、整合素平均光密度與對(duì)照組相比差值最大(P＜0.01)。 [結(jié)論]①rhPDGF-BB可通過調(diào)節(jié)牙周組織細(xì)胞整合素αvβ3表達(dá)，改變牙周組織細(xì)胞的功能和活性，參與大鼠正畸牙牙周組織的改建過程。②rhPDGF-BB作為局部調(diào)節(jié)因子促進(jìn)了整合素αvβ3在牙周組織中的表達(dá)，并且在不同注射劑量時(shí)，選擇性提高不同牙周組織細(xì)胞表面整合素αvβ3的表達(dá)。③低劑量(＜10ng)時(shí)，促進(jìn)破骨細(xì)胞的形成和骨吸收活性，正畸牙周組織以骨吸收為主，牙齒移動(dòng)