丹參對(duì)正畸牙牙周組織bFGF表達(dá)的影響及相關(guān)研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、第一章丹參對(duì)正畸牙牙周組織bFGF表達(dá)的影響 目的:探討丹參(salvia miltiorhiza)對(duì)正畸牙移動(dòng)的影響及對(duì)正畸牙移動(dòng)中堿性成纖維細(xì)胞生長因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)表達(dá)的影響,從而推測(cè)丹參對(duì)正畸牙移動(dòng)影響的可能機(jī)理。 方法:45只兔隨機(jī)分為A.B.C三組,A.B組分別設(shè)1、3、7、14天四小組,每小組5只兔。每組均以下頜第一磨牙為實(shí)驗(yàn)觀察牙。A組下頜雙側(cè)設(shè)

2、計(jì)正畸加力裝置,以兩下頜切牙為支抗,每側(cè)60g近中牽引下頜第一磨牙,同時(shí)右側(cè)第一磨牙頰側(cè)注射丹參(A-R組),左側(cè)注射生理鹽水作為對(duì)照(A-L組)。B組不設(shè)計(jì)正畸加力裝置,右側(cè)注射丹參(B-R組)。左側(cè)注射生理鹽水作為對(duì)照(B-L組),C組為空白對(duì)照組。各小組兔到期處死,測(cè)量牙移動(dòng)距離,取組織標(biāo)本,制成牙周組織切片,分別進(jìn)行HE染色組織學(xué)觀察和免疫組織化學(xué)檢測(cè)bFGF的表達(dá)。 結(jié)果:1、A組1、3、7、14d牙移動(dòng)距離依次遞增,

3、A-R組與A-L組間除第1d無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義外,3、7、14d均差異明顯(p<0.01);2、組織學(xué)觀察結(jié)果:B-L組與C組無差別,均為正常。B-R組僅有血管反應(yīng),無成骨和破骨發(fā)生。A-R組和A-L組均有壓力側(cè)破骨、張力側(cè)成骨、膠原纖維和新生血管形成;且1、3、7d依次增強(qiáng),第14d有所下降。A-R組各種變化比A-L組更明顯;3、免疫組織化學(xué)檢測(cè)結(jié)果:B-L組與C組bFGF表達(dá)很弱,A-R組、A-L組和B-R組均表達(dá)增強(qiáng),其中以A-R組最強(qiáng)

4、,A-R組和B-R組表達(dá)高峰在第3d,而A-L組在第7d。各組bFGF在成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、成骨細(xì)胞和成牙骨質(zhì)細(xì)胞中均有表達(dá),但在破骨細(xì)胞中無表達(dá)。 結(jié)論:注射中藥丹參可能加速正畸牙齒移動(dòng);bFGF在正畸牙齒移動(dòng)初期牙周組織中表達(dá)增強(qiáng),可能在正畸牙齒移動(dòng)初期牙周組織的改建中起重要作用;中藥丹參可能通過上調(diào)正畸牙齒移動(dòng)初期牙周組織中bFGF的表達(dá)而加速其移動(dòng)。 第二章 bFGF對(duì)人牙周膜細(xì)胞增殖的影響 目的:

5、檢測(cè)bFGF對(duì)體外培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞增殖的影響,進(jìn)一步探討bFGF參與正畸牙移動(dòng)的作用機(jī)理。 方法:體外培養(yǎng)人牙周膜細(xì)胞,將第五代細(xì)胞按細(xì)胞數(shù)約為4×103/孔接種在96孔培養(yǎng)板的50孔中,每5孔為一組,共分為10組。根據(jù)每組bFGF濃度不同,分為無bFGF組、0.5ng/ml bFGF組、1.0ng/ml bFGF組、2.0ng/ml bFGF組、5.0ng/ml bFGF組、10.0ng/mlbFGF組、20.0ng/ml b

6、FGF組、30.0ng/ml bFGF組、40.0ng/ml bFGF組及50.0ng/ml bFGF組。顯微鏡下觀察各組細(xì)胞均進(jìn)入對(duì)數(shù)生長期時(shí),用噻唑藍(lán)(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法染色,在酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀上測(cè)出各孑L吸光度(optical density,OD)值,并計(jì)算各組OD均值。 結(jié)果:與對(duì)照組OD均值相比:各組OD均值隨bFGF濃度(0.5ng/ml~20.0ng/ml)的增加,

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