滋腎活血顆?？鼓I纖維化中對肝細(xì)胞生長因子表達(dá)研究.pdf

1、目的：通過觀察滋腎活血顆粒及西藥（卡托普利）對腎纖維化模型大鼠腎組織中肝細(xì)胞組織生長因子（HGF）表達(dá)水平及其相關(guān)性的研究，通過探討滋腎活血顆粒早期防治腎纖維化，為中醫(yī)藥在腎纖維化的臨床實(shí)踐進(jìn)程的作用機(jī)理提供一組參考數(shù)據(jù)。
　　方法：健康普通級(jí)SD大鼠60只，雌雄各半，隨機(jī)抽取12只作為空白組。剩余48只隨機(jī)抽取其中36只采用單側(cè)腎臟切除加兩次尾靜脈注射阿霉素注射液(ADR)的方法建立腎纖維化大鼠模型，設(shè)模型組、滋腎活血顆粒組、卡

2、托普利組，余下12只，切開后再縫合，設(shè)為假手術(shù)組。總共分為五組。各組予正常飲食進(jìn)水，并于造模后（第二次尾靜脈注射阿霉素注射液后）開始，中藥各組、西藥組分別給予相應(yīng)藥物灌胃治療8周，模型組同時(shí)予等量生理鹽水灌胃。于第8周末收集24h尿液行尿蛋白定量（24hUpro）檢測后，處死大鼠，腹主動(dòng)脈取血檢測各組大鼠的血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)；取左腎組織免疫組化檢測HGF。
　　結(jié)果：1、模型組大鼠的24hUpro、Cr、BUN水平均

3、較空白組明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.01）。2、腎臟病理片顯示空白組、假手術(shù)組大鼠的腎組織中腎小球、腎小管結(jié)構(gòu)清晰，兩組沒有明顯差異（P>0.05）。模型組大鼠的腎纖維化表現(xiàn)明顯，中藥組大鼠腎組織纖維化表現(xiàn)較輕，西藥組大鼠腎組織纖維化表現(xiàn)較中藥組明顯。3、免疫組化結(jié)果顯示：肝細(xì)胞生長因子（HGF）在模型組腎小管間質(zhì)區(qū)域其表達(dá)降低（P<0.01），滋腎活血顆粒治療組則能明顯提高HGF的表達(dá)，滋腎活血顆粒治療組表達(dá)又高于西藥卡托普