2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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文檔簡介

1、背景:
   類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種高度致殘的自身免疫性疾病。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎最主要病理特征是關(guān)節(jié)滑膜血管新生和對關(guān)節(jié)破壞力極強的血管翳形成。滑膜成纖維細(xì)胞參與了炎癥和血管新生的整個過程,在RA滑膜病理過程中起著關(guān)鍵性作用。細(xì)胞的增殖與凋亡相互平衡維持細(xì)胞正常的生理功能和數(shù)量的穩(wěn)定?;こ衫w維細(xì)胞形成血管翳的部位有變異存活因子蛋白的廣泛表達,而使其不能正常凋亡,有類似腫瘤的性質(zhì),造成對骨

2、關(guān)節(jié)的侵襲破壞。
   粘著斑激酶(FAK)是一種廣泛表達的胞漿內(nèi)非受體蛋白酪氨酸激酶,定位于整聯(lián)蛋白聚集處,具有多種功能,能夠促進細(xì)胞增殖、遷移和存活。RA滑膜成纖維細(xì)胞的侵襲性生長起源于其增殖不受控制。在滑膜的襯里層很難檢測到細(xì)胞凋亡,使滑膜成纖維細(xì)胞具有腫瘤樣增殖的特性。由此我們設(shè)想通過抑制FAK的表達來減少滑膜細(xì)胞的粘附、增生及游走等的發(fā)生,從而達到治療RA的目的。
   本課題通過建立膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠動物模

3、型觀察滑膜細(xì)胞中粘著斑激酶表達的意義,從細(xì)胞調(diào)亡和細(xì)胞周期調(diào)控的角度探討其在膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎大鼠(collagen induced arthritis,CIA)中可能的作用機制,并通過觀察CIA大鼠滑膜細(xì)胞在藥物干預(yù)前后FAK表達水平的變化,探索聯(lián)合治療的作用機制。以期為臨床聯(lián)合治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎提供理論依據(jù)。
   目的:
   本研究通過觀察RA動物模型CIA大鼠滑膜細(xì)胞粘著斑激酶表達,并觀察藥物干預(yù)前后FAK表達水平

4、的變化,探索粘著斑激酶在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中的發(fā)病機制和聯(lián)合治療的作用機制。
   方法:
   建立Ⅱ型膠原誘導(dǎo)的雌性SD大鼠CIA模型,隨機分為正常對照組、CIA模型對照組、MTX治療組(0.9mg.kg-1.w-1)、CTX間歇治療組(24mg.kg-1.3w-1)、LEF治療組(1.2mg.kg-1.d-1)聯(lián)合治療組(兩兩聯(lián)合MTX:0.9mg.kg-1.w-1、CTX:24mg.kg-1.3w-1、LEF:1.2m

5、g.kg-1.d-1)。進行9周體內(nèi)實驗,初次免疫后3周開始給藥。治療過程中連續(xù)對大鼠的關(guān)節(jié)炎癥程度進行評分,游標(biāo)卡尺測量右后肢的足腫脹度。治療6周后全部動物處死取材,再經(jīng)固定、脫鈣、包埋,制成切片。然后各組大鼠行HE染色觀察踝關(guān)節(jié)滑膜的組織病理學(xué)改變,進一步通過免疫組織化學(xué)法檢測各組CIA大鼠滑膜細(xì)胞FAK表達水平,利用HPIAS-2000圖像分析系統(tǒng)測定平均光密度值。
   結(jié)果:
   1.CIA大鼠造模成功率達9

6、1.3%(73/80)。癥狀、影像學(xué)、病理評估證實造模成功,為慢性關(guān)節(jié)炎。
   2.關(guān)節(jié)炎指數(shù)(AI):各治療組AI均較模型組明顯改善,聯(lián)合治療組優(yōu)于單藥組MTX、LEF、CTX組(P<0.05),各聯(lián)合治療組之間及各單藥組之間無差異(P>0.05);聯(lián)合治療組足腫脹度改善程度最明顯(P<0.05)。
   3.X-ray攝片:各治療組X線改變均較造模組為輕,聯(lián)合治療組優(yōu)于單藥組,各單藥組之間及各聯(lián)合治療組之間無差別,

7、聯(lián)合治療組X線改變最小。
   4.HE關(guān)節(jié)病理改變:CIA造模組大鼠的滑膜層次增多,可達8層,甚至10余層,排列紊亂,大量炎性細(xì)胞浸潤,軟骨、骨組織嚴(yán)重侵蝕;單藥組MTX、LEF、CTX治療組滑膜炎癥、軟骨及骨組織侵蝕有所減輕;聯(lián)合治療組滑膜炎癥、軟骨及骨組織侵蝕明顯改善。
   5.免疫組化法檢測CIA大鼠各組滑膜組織FAK的表達:正常對照組可見少量和未見棕黃色顆粒沉積,F(xiàn)AK表達呈陰性;造模對照組滑膜細(xì)胞內(nèi)可見大量

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