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1、背景:隨著人工關(guān)節(jié)材料與相關(guān)手術(shù)技術(shù)的飛速發(fā)展,越來(lái)越多的患者接受人工關(guān)節(jié)置換術(shù),為患者解除了病患。然而,人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后周?chē)琴|(zhì)溶解導(dǎo)致的無(wú)菌性松動(dòng)臨床上仍未得到很好解決,這已成為影響人工關(guān)節(jié)置換術(shù)遠(yuǎn)期療效的重要難題。最近研究表明,人工關(guān)節(jié)無(wú)菌性松動(dòng)的發(fā)生與力學(xué)因素和生物學(xué)因素相關(guān),以生物學(xué)因素為主要因素。人工關(guān)節(jié)假體置入人體后,伴隨著關(guān)節(jié)活動(dòng),會(huì)產(chǎn)生大量磨損顆粒,這些顆粒誘導(dǎo)機(jī)體發(fā)生生物學(xué)反應(yīng),促使人工關(guān)節(jié)與骨之間形成界膜組織,并隨
2、著磨損顆粒和骨細(xì)胞吸收刺激因子的增加,引起界膜組織中各種骨吸收因子的釋放和破骨細(xì)胞的分化和活化,最終導(dǎo)致人工關(guān)節(jié)周?chē)侨芙?。介?dǎo)人工關(guān)節(jié)周?chē)侨芙庖鹑斯りP(guān)節(jié)無(wú)菌性松動(dòng),核因子受體活化因子(RANK)/ RANK配體(RANKL)/骨保護(hù)素(OPG)信號(hào)調(diào)節(jié)系統(tǒng)對(duì)破骨細(xì)胞分化、活化和凋亡起重要作用。OPG在骨組織中表達(dá)最高, OPG有單雙體兩種形式存在,55KD單體通過(guò)兩個(gè)半胱氨酸(cYS-4oo)殘基間二硫鍵聯(lián)接形成雙體,再分泌到胞外
3、介質(zhì),存在于外周血液中。RANKLmRNA在骨和骨髓中表達(dá)最高,RANKL為一種Ⅱ型跨膜蛋白,在體內(nèi)有3種存在方式,膜結(jié)合型胞外切斷脫落形成可溶性分子形式,并以可溶性分子形式發(fā)揮生物活性,RANKL亦主要存在于外周血液中。人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后,患者外周血液中的OPG及RANKL的表達(dá)水平是否變化至今未曾從其他文獻(xiàn)得知,為了了解這個(gè)問(wèn)題本實(shí)驗(yàn)特以髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者為例,測(cè)定患者手術(shù)前后外周血中OPG及RANKL這兩種骨代謝調(diào)節(jié)因子表達(dá)水平變化
4、,來(lái)評(píng)估術(shù)后機(jī)體短期內(nèi)骨代謝如何調(diào)節(jié),為術(shù)后遠(yuǎn)期檢測(cè)提供參考,并在一定程度上對(duì)人工關(guān)節(jié)的術(shù)后遠(yuǎn)期松動(dòng)在治療上有一定參考價(jià)值。
目的:研究對(duì)人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者進(jìn)行術(shù)前術(shù)后外周血液中骨保護(hù)素、核因子kappa B受體活化因子配體濃度測(cè)定,探討髖關(guān)節(jié)術(shù)后短期內(nèi)骨代謝如何調(diào)節(jié)。
方法:采用ELISA法檢測(cè)血清中OPG、sRANKL手術(shù)前后濃度,分析OPG、sRANKL表達(dá)水平變化。
結(jié)果:人工髖關(guān)節(jié)置換手術(shù)后外周
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