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文檔簡介
1、研究背景:心肌梗死和腦梗死等是嚴(yán)重威脅人類健康的心腦血管性疾病,是造成臨床急診病人高死亡率的重要原因之一。心肌梗死和腦梗死雖然臨床表現(xiàn)形式不相同,但是發(fā)病過程存在很多相似之處,且血小板功能異常是這些疾病發(fā)生發(fā)展的重要機(jī)制。微小核糖核酸(miRNAs)是一類新發(fā)現(xiàn)的蛋白非編碼核糖核酸,由19-23核苷酸組成,通過與其下游靶基因微小核糖核酸的3'端非翻譯區(qū)相互作用,在轉(zhuǎn)錄后調(diào)控靶基因的表達(dá)而發(fā)揮生物學(xué)功能,從而參與機(jī)體多種生理功能的調(diào)節(jié),與
2、多種疾病的病理生理學(xué)過程密切相關(guān)。絕大部分微小核糖核酸編碼基因存在自己獨(dú)立基因序列和調(diào)控元件,少數(shù)位于蛋白編碼基因的間隔區(qū),與蛋白編碼基因共轉(zhuǎn)錄。最近研究發(fā)現(xiàn),miR-223在血小板中高表達(dá),并參與血小板功能的調(diào)控,在血栓性心腦血管疾病的病理生理過程中發(fā)揮重要作用。
目的:觀察急性心肌梗死和急性腦梗死患者與正常對照個(gè)體外周血單核細(xì)胞中miR-223及其靶基因P2Y12的表達(dá)變化情況,了解miR-223在心肌梗死及腦梗死病人
3、診斷中的可能作用。
方法:收集急性心肌梗死、急性腦梗死患者和健康對照人群外周血標(biāo)本分別31例、44例和33例。實(shí)時(shí)定量PCR測定所有個(gè)體外周血單核細(xì)胞中成熟miR-223及靶基因P2Y12表達(dá)。比較病例和對照人群miR-223和靶基因P2Y12表達(dá)的差異,分析miR-223與靶基因P2Y12表達(dá)水平間的相關(guān)關(guān)系。
結(jié)果:與正常對照人群相比,急性心肌梗死患者外周血單核細(xì)胞中miR-223的表達(dá)水平顯著升高,而靶
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