尼美舒利對人舌鱗癌Tca8113細胞PGE2釋放和Survivin蛋白表達的影響.pdf

1、目的：觀察COX-2活性抑制后，人舌鱗癌Tca8113細胞前列腺素E2(PGE2)釋放和生存素(Survivin)蛋白表達變化，探討COX-2及其特異性抑制劑NIM對人口腔鱗癌生物學(xué)行為影響的可能機制。 方法：體外培養(yǎng)人舌鱗癌Tca8113細胞，加入不同濃度的NIM(25，50，100，200μmol/L)進行干預(yù)，作用24，48，72h后，采用放射免疫法檢測培養(yǎng)上清液細胞分泌的PGE2變化，免疫細胞化學(xué)SP法檢測舌鱗癌細胞內(nèi)S

2、urvivin蛋白表達變化。 結(jié)果：NIM處理Tca8113細胞24h，48h，72h后，細胞分泌PGE2在所測各時間點較對照組(43.21±1.14pg/ml)明顯減少(P＜0.05)；細胞內(nèi)Survivin蛋白表達水平在所測時間點較對照組(0.39±0.03)(OD值)明顯下降(P＜0.05)，經(jīng)方差分析，二者均呈濃度和時間依賴性。PGE2與SurvivinOD相關(guān)系數(shù)0.95，P＜0.01，可以認(rèn)為二者高度相關(guān)。

3、結(jié)論：人舌鱗癌Tca8113細胞經(jīng)COX-2抑制劑NIM干預(yù)后， 1)細胞培養(yǎng)上清液中花生四烯酸代謝產(chǎn)物PGE2下降，隨著時間延長和藥物濃度加大，COX-2受抑程度增加，PGE2含量下降更為顯著，呈時間，濃度依賴性。 2)細胞內(nèi)Survivn蛋白表達的影響與對PGE2表達的影響相類似，也呈時間，濃度依賴性。 3)PGE2和Survivin的變化趨勢高度相關(guān)。 4)NIM可抑制COX-2活性及下調(diào)PGE2和