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1、 原 創(chuàng) 性 聲 明 本人鄭重聲明: 本人所呈交的學位論文, 是在導師的指導下獨立進行研究所取得的成果。學位論文中凡引用他人已經(jīng)發(fā)表或未發(fā)表的成果、數(shù)據(jù)、觀點等,均已明確注明出處。 除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外, 不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究成果做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。 本聲明的法律責任由本人承擔。 論文作者簽名:
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3、用學位論文或與該論文直接相關的學術論文或成果時,第一署名單位仍然為蘭州大學。 本學位論文研究內(nèi)容: □可以公開 □不宜公開,已在學位辦公室辦理保密申請,解密后適用本授權書。 (請在以上選項內(nèi)選擇其中一項打“√”) 論文作者簽名: 導師簽名: 日 期: 日 期:
4、 II Effects of GP-7 on the metastasis potential of Human tongue carcinoma Tca-8113 cells in vitro Abstract Objective: 4-[4″-(2″, 2″, 6″, 6″-tetramethyl-1″- piperidinyloxy nitroxide radical) amino] -4′-demethyl epipodopHy
5、llotoxin (GP-7) is one of semi-synthesized derivatives of nitroxide-introduced pHyllotoxin, which has lower toxicity and higher activity. It has been reported that GP-7 has significant anti-tumor effects on many kinds of
6、 cancer. However, the effects and mechanisms of GP-7 on Tca-8113 cells’ proliferation, invasion, migration and adhesion viabilities have not been reported until now. In the study, we investigated the effects and mechanis
7、m of GP-7 on Tca-8113 cells proliferation and metastasis in vitro. Methods: The proliferation viability of Tca-8113 cells treated with GP-7 was measured using Sulforhodamine B (SRB) assay. The viabilities of Tca-8113 cel
8、l’s invasion and migration were evaluated by Transwell chamber migration assay. The viability of Tca-8113 cell’s adhesion was assayed by cell-matrix adhesion assay. The protein expression levels were determined by Wester
9、n blotting analysis. The MMP-2 and MMP-9 levels were determined by Gelatin ZymograpHy assay. The NF-κB P65 nuclear transferation and activation capacity were determined using Nuclear Translocation Assay Kit. Results: The
10、 SRB assay showed that GP-7 25μg/mL significantly inhibited Tca-8113 cell proliferation. The inhibition rates of GP-7 in 24h, 48h, and 72h respectively were 67.49%, 70.58%, and 94.40%, respectively. GP-7 25μg/mL obviousl
11、y inhibited Tca-8113 cell invasion, migration and adhesion in 24h, respectively and their inhibition rates were 84.89%, 79.16%, 58.69%, respectively. Moreover, the expressions of p-Akt and p-IKK were reduced after treate
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