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文檔簡(jiǎn)介
1、目的: 檢測(cè)MODS大鼠模型中血清TM和MMP-9的濃度變化以及它們?cè)诜?、腎、小腸組織中的表達(dá),初步驗(yàn)證內(nèi)皮細(xì)胞損害和細(xì)胞外基質(zhì)的損害是MODS發(fā)生發(fā)展中的共同環(huán)節(jié)的新觀點(diǎn),進(jìn)而為MODS的臨床研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:成年雄性wistar大鼠40只,隨機(jī)分為對(duì)照組(生理鹽水組8只)、MODS模型組(32只),模型組又分為造模后12h、24h、48h、72h不同時(shí)相,每組8只。模型制備采用二次打擊模型即失血加酵母多糖攻擊:大鼠左眼球取血1
2、ml/100g,4h后以4ml/100g量無(wú)菌腹腔注射酵母多糖石蠟混懸液(1g/320ml),造模完后在不同的時(shí)相處死搜集標(biāo)本。用肉眼、光鏡觀察肺、腎、小腸標(biāo)本在MODS不同時(shí)相時(shí)的結(jié)構(gòu)變化,用ELISA法監(jiān)測(cè)MODS不同時(shí)相血清中TM和MMP-9的濃度變化,用免疫組化法測(cè)定TM和MMP-9在MODS不同時(shí)相的肺、腎、小腸中的表達(dá)。結(jié)果:1)ELISA檢測(cè)表明:造模后12-72h,MODS大鼠模型血清中TM濃度即顯著高于正常對(duì)照組(P<
3、0.01-0.05),其峰值見于造模后24h(P<0.01),造模后48-72 h組TM濃度較24h有所下降,但仍顯著高于正常對(duì)照組(P<0.01-0.05)。造模后12-48h,MODS大鼠模型血清中MMP-9濃度即顯著高于正常對(duì)照組(P<0.01),其峰值見于造模后48h(P<0.01)。2)免疫組化檢測(cè)表明:各組織中TM的陽(yáng)性表達(dá)12h組比正常對(duì)照組有所增加(P<0.01-0.05),隨后下降,至24h與正常對(duì)照組TM的陽(yáng)性表達(dá)無(wú)
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