人胃癌SGC7901細胞培養(yǎng)技術(shù)及應(yīng)用.pdf

1、以人胃癌SGC7901細胞為研究對象，在確定細胞生長條件和生長規(guī)律的基礎(chǔ)上，對SGC7901細胞進行了研究。 通過比較胃癌細胞SGC7901在DMEM和RPMI1640兩種常規(guī)培養(yǎng)基中的生長形態(tài)，以及流式細胞儀分析胃癌細胞SGC7901在DMEM和RPMI1640兩種常規(guī)培養(yǎng)基中的死亡率。最終確定，人胃癌SGC7901細胞培養(yǎng)于含10％小牛血清、青霉素100 U/mL和鏈霉素1.0×10-4g/mL的DMEM培養(yǎng)液中，在37℃、

2、5％CO2的細胞培養(yǎng)箱內(nèi)傳代培養(yǎng)。 采用細胞計數(shù)法，繪制了胃癌細胞SGC7901的生長曲線，胃癌細胞SGC7901一般在傳代2到3天可以達到對數(shù)期。 通過比較當前科研中所用的常規(guī)細胞保存方法如細胞保存液，乙醇，NaCl等，對細胞保存條件進行摸索，結(jié)果表明，在室溫保存5天時間里，市售的細胞保存液和0.85％NaCl均有相當理想的保存效果。 對細胞染色體進行核型分析。結(jié)果表明，胃癌細胞SGC7901適宜的秋水仙素濃度

3、為0.02-0.4μg/mL,低滲時間在20-30min之間，胰酶消化時間為1.5min顯帶效果較適宜。胃癌細胞SGC7901的染色體為亞三倍體，一般在65條至68條不等，第4、11、16、17、21、22對共6對染色體類型與正常人染色體類型相比發(fā)生了明顯的變化，說明胃細胞在癌變過程中染色體具有亞三倍體化的特點。 采用MTT法、細胞核染色、瓊脂糖凝膠電泳、流式細胞術(shù)等方法，研究了多糖對人胃癌細胞SGC7901的影響。結(jié)果表明，多