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文檔簡介
1、本文采用膠原酶消化+機(jī)械分離的方法建立了外膜損傷動物模型，采用HE染色觀察外膜損傷血管的形態(tài)變化，實(shí)時(shí)定量熒光PCR技術(shù)檢測外膜損傷后血管組織氧化酶NADPH亞單位p22phox、抗氧化酶HO-1、ROS敏感基因MCP-1及PDGF的mRNA的表達(dá)，熒光探針檢測外膜損傷后血管組織ROS的生成。 結(jié)果發(fā)現(xiàn)，外膜損傷可致內(nèi)膜增生性病變，p22phox/HO-1、MCP-1、PDGF mRNA表達(dá)均在術(shù)后明顯升高；ROS產(chǎn)量增加，與p
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