丹參素及芍藥苷在Caco-2細胞模型中轉(zhuǎn)運的研究.pdf

1、中藥的吸收、分布、代謝和排泄(ADME)的研究是中藥現(xiàn)代化的一個基本問題之一。研究中藥單體或其有效成分的胃腸道轉(zhuǎn)運機制對理解中醫(yī)藥的科學(xué)內(nèi)涵和進行合理處方設(shè)計具有重要的意義。本文通過對丹參素、芍藥苷單體及兩種藥物不同配比情況下在Caco-2細胞模型中的轉(zhuǎn)運研究,得到了兩種藥物在Caco-2細胞模型中的初步轉(zhuǎn)運機制。建立了快速、可靠和簡便的Caco-2細胞模型,考察細胞的生長情況并進行了模型的驗證。細胞模型能被用來研究藥物轉(zhuǎn)運情況。利用C

2、aco-2細胞模型進行模擬小腸吸收研究。實驗考察了時間、藥物濃度以及轉(zhuǎn)運蛋白抑制劑對兩種藥物轉(zhuǎn)運的影響,試圖揭示丹參素及芍藥苷的跨膜轉(zhuǎn)運機制。結(jié)果表明丹參素與芍藥苷在Caco-2細胞模型中存在P-gp蛋白介導(dǎo)的主動轉(zhuǎn)運。同時,研究了丹參素及芍藥苷不同配比條件下在Caco-2細胞模型中轉(zhuǎn)運的Papp值變化。在固定丹參素濃度情況下,改變芍藥苷的劑量,觀察芍藥苷對丹參素在Caco-2細胞模型中轉(zhuǎn)運的影響;在固定芍藥苷濃度情況下,改變丹參素的劑