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文檔簡介
1、背景:
彌漫性實質(zhì)性肺疾病是一種異質(zhì)性疾病,現(xiàn)明確病因?qū)⒔?00多種,各種疾病類型之間的分布及診斷方式有較大的差別,探討其分布及診斷方式的規(guī)律將有助于臨床醫(yī)生建立符合我國國情的彌漫性實質(zhì)性肺疾病診斷及鑒別診斷路徑,但至今,我國尚缺乏針對彌漫性實質(zhì)性肺疾病的分布及診斷方式的大樣本流行病學(xué)研究。
目的:
分析2012-2014年入住我院間質(zhì)性肺疾病專業(yè)治療組ILD患者的病因構(gòu)成比、臨床特征以及診斷方式的變化。<
2、br> 方法:
收集我院2012-2014年入住間質(zhì)性肺疾病專業(yè)治療組并確診為ILD患者的臨床資料,按照已知病因ILD、IIP、肉芽腫性ILD、少見罕見類ILD、未分型ILD分為5大類,研究各年病因構(gòu)成比差異,患者臨床特征、肺功能、病理獲取方式、最終診斷方式的差異。在5大類病因基礎(chǔ)上,再根據(jù)入住我院間質(zhì)性肺疾病專業(yè)治療組患者的常見病因,進一步分析其中的17種常見病因,探討其詳細(xì)構(gòu)成比及相關(guān)診斷方式的差異。
結(jié)果:<
3、br> 2012年到2014年共納入患者917例,平均年齡為(57.48±13.62)歲,其中已知病因ILD共387例,構(gòu)成比為42.2%;IIP共393例,構(gòu)成比為42.8%;肉芽腫性ILD共30例,構(gòu)成比為3.27%;少見或罕見類ILD為81例,構(gòu)成比為8.8%;未分型ILD共26例,構(gòu)成比為2.84%。其中結(jié)締組織病相關(guān)性ILD共367例,占已知病因ILD的94.83%,在結(jié)締組織相關(guān)性ILD中,構(gòu)成比較大的疾病有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相
4、關(guān)性ILD(21.8%),皮肌炎相關(guān)性ILD(17.7%),干燥綜合征相關(guān)性ILD(8.4%),多發(fā)性肌炎相關(guān)性ILD(7.3%),未分類CTD-ILD(17.1%);特發(fā)性間質(zhì)性肺炎(IIP)中,未分型共177例、特發(fā)性肺纖維化共151例,分別占IIP的38.42%和45.03%。2012年中未分類的IIP占IIP的53.33%,2013年未分類的IIP占IIP的45.56%,2014年未分類的IIP占IIP的42.62%。
5、 從2012-2014年,在917例患者中,344例(37.5%)患者無肺相關(guān)活檢。104例(11.3%)患者在纖支鏡下行肺活檢(TBLB)時未獲得診斷間質(zhì)性肺疾病相關(guān)證據(jù),其中已知病因ILD、IIP、肉芽腫性ILD、少見或罕見類ILD、未分型ILD中分別有47例(12.1%)、46例(11.7%)、1例(3.3%)、6例(7.4%)、4例(15.3%);315例(34.3%)在TBLB時得到支持間質(zhì)性肺疾病的診斷;61例(6.6%)患
6、者在TBLB時做出明確診斷。93例(10%)患者行外科肺活檢(SLB)檢查,其中60例(15.2%)IIP患者行SLB檢查,為ILD類別中行SLB最高的一種。
從2012-2014年,917例患者中,臨床信息聯(lián)合影像學(xué)下診斷共441例(48%)患者,其中未分型IIP患者共93例(52.5%),IPF患者94例(62.3%),AIP患者共2例(50.0%),結(jié)締組織相關(guān)性ILD中共210例(57.2%);臨床信息聯(lián)合影像學(xué)聯(lián)合病
7、理檢查下診斷共476例(51.5%)患者,其中NSIP患者、COP患者、RD-ILD患者、DIP患者、LIP患者分別共35例(100.0%)、16例(100.0%)、4例(100.0%)、3例(100.0%)、5例(100.0%),結(jié)節(jié)病患者共17例(70.8%)、少見罕見類ILD患者共65例(81.2%)。
從2012-2014年,917例患者中,不能完成肺功能檢查的患者共202例(22.0%),男性101例(50%),女性
8、101例(50%),其中80歲以上患者共9例(37.5%)失敗,70-79歲患者共41例(28.2%)失敗;結(jié)締組織相關(guān)ILD共94例(25.3%)失敗,IPF共38例(24.5%)失敗,AIP共1例(25.0%)失敗,結(jié)節(jié)病共6例(25.0%)失敗,未分型ILD共8例(30.7%)失敗。僅能完成肺通氣檢查的患者共97例(10.5%),其FVC%預(yù)計值為(58.2±20.1)%。
結(jié)論:
1、我院間質(zhì)性肺疾病專業(yè)組收
9、治的DPLD患者中,最常見的病因是已知病因?qū)е碌拈g質(zhì)性肺疾?。?2.2%)和特發(fā)性間質(zhì)性肺疾病(42.8%)。已知病因中結(jié)締組織相關(guān)ILD(94.8%)為構(gòu)成比最大病因;在結(jié)締組織病相關(guān)性ILD中,高發(fā)病率的疾病種類有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎相關(guān)性ILD(21.8%),皮肌炎相關(guān)性ILD(17.7%),以及未分類的CTD-ILD(17.1%);在特發(fā)性間質(zhì)性肺疾病患者中以特發(fā)性肺纖維化(38.4%)和未分類IIP(45.0%)為主。
2、
10、在特發(fā)性間質(zhì)性肺疾病中,近三年來,未分類IIP患者構(gòu)成比逐年減少,獲得明確診斷的IIP患者逐年升高。
3、在診斷方式上,大部分結(jié)締組織病相關(guān)性ILD患者不需病理診斷的支持;在特發(fā)性間質(zhì)性肺疾病中,除外IPF、未分類IIP、AIP外,其他類型IIP均較大比例需病理診斷的支持。大部分肉芽腫性ILD及少見罕見類ILD患者也需病理診斷的支持。
4、TBLB是各類型DPLD中最常應(yīng)用的活檢方式,但均有約10%的患者出現(xiàn)取材失敗
11、??傮w外科肺活檢的比例為10.3%,其中在特發(fā)性間質(zhì)性肺疾病中應(yīng)用的比例最高。
5、在ILD患者中,不能完成肺功能檢查患者的比例較高(22.0%),其中以結(jié)締組織相關(guān)ILD、IPF、以及未分型IIP等疾病最為常見,共計81.7%;高齡或基礎(chǔ)肺功能較差患者是不能完成肺功能檢查的其中原因。
研究背景:既往研究顯示ILD患者合并肺血栓栓塞概率較高,特別是風(fēng)濕相關(guān)的ILD,而尚無CTD-ILD合并PTE與IIP合并PTE的對
12、比。
目的:
分析結(jié)締組織相關(guān)性間質(zhì)性肺疾病(CTD-ILD)和特發(fā)性間質(zhì)性肺疾?。↖IP)合并肺血栓栓塞癥(PTE)患者的臨床特征。
方法:
收集2011年到2014年期間在廣州呼吸疾病研究所住院的結(jié)締組織相關(guān)性間質(zhì)性肺疾病及特發(fā)性間質(zhì)性肺疾病合并肺血栓栓塞癥的患者17例,并募集同期肺通氣功能相匹配的結(jié)締組織相關(guān)性間質(zhì)性肺疾病及特發(fā)性間質(zhì)性肺疾病共20例患者作為對照,對其臨床資料進行分析。
13、> 結(jié)果:
?。?)與單純ILD組比較,在ILD合并PTE組中,患者出現(xiàn)近期新發(fā)呼吸困難或呼吸困難加重的發(fā)生率有增高的趨勢;ILD合并PTE組的動脈血氧分壓更低,分別為76.4±22.3 mmHg和63.4±19.2 mmHg(P<0.05);氣體交換功能(DLCO%預(yù)計值)更差,分別為48.5±11.6%和37.9±22.8%。
(2)ILD合并PTE組中,CTD-ILD亞組和IIP亞組的平均年齡分別為59.83±
14、13.40歲和71.90±4.68歲,病程中出現(xiàn)肺血栓栓塞癥狀的時間分別為18.07±16.71月和34.75±24.69月,CTD-ILD患者發(fā)病年齡更?。≒<0.05),病程中出現(xiàn)肺血栓栓塞癥狀的時間更短(P<0.05);與IIP組比較,CTD-ILD組患者下肢浮腫發(fā)生率低(P<0.05),而長期口服糖皮質(zhì)激素高(P<0.05)。
結(jié)論:
ILD合并PTE可使患者氣體交換功能障礙進一步加重,CTD本身的發(fā)生進展和
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