補(bǔ)肺清瘀顆粒對(duì)硬皮病模型小鼠肺及皮膚組織中TGF-β1表達(dá)的影響.pdf

1、目的：觀(guān)察補(bǔ)肺清瘀顆粒對(duì)博來(lái)霉素(bleomycin，BLM)誘導(dǎo)的硬皮?。╯cleroderma，SD）模型小鼠肺及皮膚組織中轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(transform growth factor-β1，TGF-β1)表達(dá)的影響，為補(bǔ)肺清瘀顆粒的臨床使用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法：60只雌性BALB/c小鼠（8周齡）隨機(jī)均分為空白對(duì)照組、模型組、補(bǔ)肺清瘀顆粒小、中、大劑量組。補(bǔ)肺清瘀顆粒三個(gè)劑量組及模型組采取每日1次背部皮內(nèi)注射200

2、ug/ml BLM0.1 ml的方法制備SD動(dòng)物模型，空白對(duì)照組以0.9％Nacl0.1ml作背部皮內(nèi)注射。補(bǔ)肺清瘀顆粒三個(gè)劑量組于造模當(dāng)日開(kāi)始以飲水?dāng)z入方式給藥，小劑量組予藥液100ml/d(按生藥含量計(jì)8.68g/kg)、中劑量組予藥液100ml/d（按生藥含量計(jì)17.36g/kg）、大劑量組予藥液100ml/d（按生藥含量計(jì)34.72g/kg），空白對(duì)照組及模型組均予清水100ml/d，共28d。觀(guān)察小鼠的一般情況，記錄體重，實(shí)驗(yàn)

3、第29d處死小鼠，留取雙肺及皮膚組織，采用熒光定量PCR和免疫組織化學(xué)(immunohistochemistry，IHC)技術(shù)，測(cè)定各組小鼠肺及皮膚組織中TGF-β1mRNA和蛋白表達(dá)量。
　　結(jié)果：1.與空白對(duì)照組相比，補(bǔ)肺清瘀顆粒三個(gè)劑量組及模型組小鼠體重增加緩慢，其中模型組和補(bǔ)肺清瘀顆粒小劑量組體重增加最慢（＃＃P＜0.01），中、大劑量能減輕BLM對(duì)體重增加的抑制作用，兩組小鼠體重增加趨勢(shì)介于正常和模型組之間(＃P＜0.0

4、1，**P＜0.01)。
　　2.與模型組相比，補(bǔ)肺清瘀顆粒中、大劑量均可降低肺組織中TGF-β1mRNA和蛋白的表達(dá)量，尤以大劑量效果明顯（**P＜0.01），且大劑量組的TGF-β1mRNA和蛋白表達(dá)量下降至與空白對(duì)照組相當(dāng)(P＞0.05)，而小劑量組的TGF-β1mRNA和蛋白表達(dá)量下降不明顯(P＞0.05)。
　　3.與模型組相比，補(bǔ)肺清瘀顆粒小劑量對(duì)皮膚組織中TGF-β1mRNA和蛋白表達(dá)無(wú)影響(P＞0.05)，中