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文檔簡介
1、目的:本研究通過小鼠動力性肺動脈高壓模型探索肺組織TGF-β1及相關(guān)miRNAs的表達與肺血管重構(gòu)及肺動脈高壓形成之間的關(guān)系,進而了解 TGF-β1及相關(guān) miRNAs的表達是否與肺動脈高壓的進展快慢有相關(guān)性,從而提供早期診斷 CHD-PAH(先天性心臟病相關(guān)肺動脈高壓)的臨床指標。方法:建立肺動脈高壓小鼠模型,以模型小鼠肺組織為研究對象,進一步驗證血流動力學(xué)的改變對肺組織TGF-β1及相關(guān)miRNAs表達的影響。
方法如下:
2、將20只雄性C57小鼠隨機分成2組:A1,A2,其中A1為實驗組,A2為假手術(shù)組。兩組均采用戊巴比妥鈉以40mg/kg腹腔麻醉。實驗組左側(cè)第3肋間開胸,切除左肺,假手術(shù)組左側(cè)第3肋間開胸,不切除左肺。手術(shù)8周后處死,實驗組、假手術(shù)組分別測右心室收縮壓(RVSP)及稱量右心室(RV)和左心室(LV)+室間隔(SP)的質(zhì)量,計算右心肥厚指數(shù)(RVHI)(右心室和左心室+室間隔的比值)。實驗組,假手術(shù)組的右肺分別進行HE染色后做病理切片,分析
3、判斷模型是否符合肺動脈高壓的病理生理改變,用免疫組化檢測TGF-β1在肺動脈的表達情況,qRT-PCR分別檢測TGF-β1及相關(guān)miRNAs的表達量。
結(jié)果:(1)與假手術(shù)組相比,實驗組的RVSP為49.7±6.82mmhg,RVHI為0.347±0.04,假手術(shù)組的RVSP為20.3±4.53mmhg,RVHI為0.199±0.03(均為P<0.01),實驗組較假手術(shù)組RVSP及RVHI均明顯升高。實驗組肺組織切片鏡下可見血
4、管內(nèi)皮層明顯增生,微血管瘤形成,細小肺血管閉塞、機化,肺血管平滑肌層和內(nèi)外彈力纖維層均明顯增厚,中膜增厚,血管腔減小,肺動脈橫切面積為3級,免疫組化檢測TGF-β1蛋白表達顯著高于假手術(shù)組(均為P<0.05)。(2)在實驗組動物模型肺組織中的 TGF-β1的表達量為假手術(shù)組肺組織的1-3倍,實驗組小鼠肺組織中 miRNA-19a表達較假手術(shù)組增高15-30倍, miRNA-18a表達增高1-4倍,miRNA-23a表達1-2.5倍,mi
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