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文檔簡介
1、 本研究旨在通過氯化鋁灌胃建立AD大鼠動(dòng)物模型,探討AD的發(fā)病機(jī)制。 研究采用氯化鋁溶液給大鼠灌胃制備AD動(dòng)物模型。通過Y形迷宮實(shí)驗(yàn),判斷AD動(dòng)物模型是否建立成功。應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法觀察AD動(dòng)物模型中海馬各區(qū)星形膠質(zhì)細(xì)胞增生情況和β-淀粉樣蛋白前體(β-APP)表達(dá)情況。用TUNEL法原位檢測動(dòng)物模型腦細(xì)胞凋亡情況。 結(jié)果表明,迷宮實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)灌鋁大鼠短期學(xué)習(xí)記憶能力和灌鋁前(P<0.001)及對照組(P<0.001
2、)相比明顯下降,說明AD動(dòng)物模型建立成功;膠質(zhì)原纖維酸性蛋白(GFAP)免疫組化標(biāo)記可見動(dòng)物模型腦海馬各區(qū)星形膠質(zhì)細(xì)胞明顯增生(P<0.01),且增生的膠質(zhì)細(xì)胞在CA2和CA3區(qū)最為多見;β-APP免疫組化標(biāo)記見動(dòng)物模型腦海馬各區(qū)內(nèi)表達(dá)該蛋白的細(xì)胞明顯增多(P<0.01),以CA2和CA3區(qū)最為多見;TUNEL法檢測發(fā)現(xiàn)AD動(dòng)物模型腦凋亡細(xì)胞明顯增多,但海馬各區(qū)之間未見顯著差別。 結(jié)論為通過氯化鋁灌胃可建立較為簡便可行的AD動(dòng)物
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