貉“白鼻子”病發(fā)病機制研究.pdf

1、“白鼻子”病為貉的一種新發(fā)疾病,貉患“白鼻子”病后,表現(xiàn)為生長停滯,繁殖率降低,所產(chǎn)皮張質(zhì)量低下?，F(xiàn)“白鼻子”病已經(jīng)成為了威脅貉養(yǎng)殖業(yè)的疾病之一。雖然大多數(shù)學者認為“白鼻子”病為營養(yǎng)代謝性疾病,但目前人們還沒有確定其真正的發(fā)病原因,而制定防治“白鼻子”病有效措施的前提是確切掌握“白鼻子”病的發(fā)病機制。在大量的調(diào)研和查閱文獻的基礎上,我們認為“白鼻子”病的發(fā)病原因可能同毛皮動物的棉毛雪癥(Cottonfur)和火雞下腳料綜合癥(Turke

2、y Waste syndrome)相似,是由于某種微營養(yǎng)成分缺乏導致的營養(yǎng)代謝性疾病。
　　 本研究用全自動血球分析儀(犬的模式)對“白鼻子”病患貉進行了血液學常規(guī)指標測定,用全自動生化分析儀對“白鼻子”病患貉進行了血液常規(guī)生化指標測定,用火焰原子吸收分光光度計和熒光分光光度計對“白鼻子”病患貉的血清、被毛、心臟、肝臟、脾臟、肺臟、腎臟、肌肉等器官組織的鐵、銅、鋅、硒等微量元素進行了測定。以健康貉為對照組,用SPSS15.0軟件

3、對測得的“白鼻子”病患貉的各種數(shù)據(jù)進行了統(tǒng)計分析。
　　 與健康貉相比,“白鼻子”病患貉淋巴細胞計數(shù)(p=0.004)、淋巴細胞百分比(p=0.048)、中性粒細胞百分比(p=0.031)、中間細胞數(shù)計數(shù)(p=0.004)、中間細胞百分比(p=0.004)減少且差異顯著(p<0.05),白細胞計數(shù)(p=0.130)和中性粒細胞計數(shù)(p=0.473)差異不顯著(p>0.05)；“白鼻子”病患貉紅細胞計數(shù)(p=0.000)、紅細胞壓

4、積(p=0.000)、平均紅細胞體積(p=0.001)、血紅蛋白(p=0.000)、平均紅細胞血紅蛋白含量(p=0.001)降低(或減少)且差異極顯著(P<0.01),平均紅細胞血紅蛋白濃度(p=0.915)和紅細胞體積分布寬度(p=0.831)差異不顯著(P>0.05)；“白鼻子”病患貉血小板計數(shù)(p=0.915)、血小板壓積(p=0.852)、血小板體積(p=0.202)、血小板體積分布寬度(p=0.749)差異均不顯著(P>0.0

5、5)?！鞍妆亲印辈』己训腗CH劇減,MCV減少,MCHV略減(與健康貉相比較),據(jù)此可以斷定“白鼻子”病貉患有低色素小細胞性貧血。
　　 與健康貉相比,“白鼻子”病患貉主要和肝臟功能相關生化指標門冬氨酸氨基轉移酶(p=0.024)、谷氨酰轉移酶(p=0.036)及總膽紅素(p=0.019)升高,白蛋白(p=0.040)及白球比(p=0.031)下降,且差異在0.05水平下顯著；“白鼻子”病患貉主要和肌肉功能相關生化指標α-羥丁酸

6、脫氫酶(p=0.017)、肌酸激酶(p=0.019)升高,且差異在0.05水平下顯著；“白鼻子”病患貉主膽固醇和甘油三脂水平升高,血糖水平下降,但差異不顯著。以上指標的異常提示“白鼻子”病患貉存在明顯的肝臟疾患,伴發(fā)肌肉損傷(肌肉萎縮)。
　　 與健康貉相比,“白鼻子”病患貉血清(p=0.0495)、肝臟(p=0.042)、肺臟(p<0.001)、肌肉鐵(p<0.001)含量下降,且兩組間存在顯著差異；“白鼻子”患貉血清(p=0

7、.002)、肺臟(p<0.03)銅含量下降,且兩組間差異顯著或極顯著,脾臟(p<0.001)、肌肉(p=0.002)銅含量升高,且兩組間差異顯著或極顯著；“白鼻子”患貉血清(p<0.001)、脾臟(p<0.001)、肺臟(p<0.001)、肌肉(p<0.001)鋅含量下降,且兩組間差異極顯著,被毛(p<0.001)和心臟(p=0.002)鋅含量升高,且兩組間差異顯著或極顯著；“白鼻子”患貉血清(p<0.001)、肺臟(p<0.011)、

8、腎臟(p<0.001)、肌肉(p<0.001)硒含量下降,且兩組間差異極顯著。通過對以上數(shù)據(jù)的分析,我們發(fā)現(xiàn)“白鼻子”病患貉存在鐵缺乏的癥狀,同時患病貉的鐵、銅、鋅、硒代謝發(fā)生紊亂。
　　 通過對以上結果的分析,我們認為“白鼻子”病貉患有的低色素小細胞性貧血極有可能是缺鐵性貧血。我們先對“白鼻子”病貉(健康貉為組間對照組)進行了腸外(肌肉注射)和腸內(nèi)(口服)補充右旋糖酐鐵的實驗,然后測定補鐵后“白鼻子”病貉(健康貉為組間對照組)

9、血清、肝臟、十二指腸鐵含量的變化,肝臟、十二指腸鐵代謝基因Ferroportin1(Fp1)和Ceruloplasimin(Cp)在鐵刺激下的轉錄表達量的變化?？诜a鐵后,與未補鐵貉相比,“白鼻子”病貉血清、十二指腸、肝臟鐵含量沒有變化,但健康貉血清、十二指腸、肝臟鐵含量均升高。肌肉注射補鐵后,“白鼻子”病貉和健康貉血清、十二指腸、肝臟鐵含量均顯著升高。實驗結果說明“白鼻子”病患貉的鐵缺乏是由于其腸道對鐵的吸收障礙所致。
　　

10、與未補充右旋糖酐鐵的實驗相比,肌肉補充右旋糖酐鐵后,“白鼻子”病患貉紅細胞計數(shù)、平均紅細胞體積、血紅蛋白含量、平均紅細胞血紅蛋白含量等指標升高,差異顯著(p<0.05),達到了健康水平；而口服補充右旋糖酐鐵后,“白鼻子”病患貉紅細胞計數(shù)、平均紅細胞體積、血紅蛋白含量、平均紅細胞血紅蛋白含量等指標沒有明顯變化,差異不顯著(p>0.05)。以上實驗結果證實“白鼻子”病患貉的低色素小細胞性貧血為缺鐵性貧血。進一步驗證了“白鼻子”病患貉的鐵缺乏

11、是由于其腸道對鐵的吸收障礙所致的結論。
　　 與未補鐵的實驗貉相比,在肌肉注射過量的右旋糖酐鐵后,“白鼻子”病患貉肝臟Cp基因轉錄表達水平下降,而健康對照貉肝臟Cp基因轉錄表達量升高且差異顯著；在口服過量的右旋糖酐鐵后,“白鼻子”病患貉肝臟鐵含量沒有變化,而健康貉肝臟鐵含量升高,“白鼻子”病患貉肝臟Cp基因轉錄表達量沒有明顯變化,而健康貉肝臟Cp基因轉錄表達量升高且差異顯著。在肌肉注射過量的右旋糖酐鐵后,“白鼻子”病患貉十二指腸

12、Cp基因轉錄表達水平升高,而健康對照貉肝臟Cp基因轉錄表達量下降；在口服過量的右旋糖酐鐵后,“白鼻子”病患貉十二指腸Cp基因轉錄表達量沒有明顯變化,而健康貉十二指腸Cp基因轉錄表達量下降。以上結果提示“白鼻子”病患貉Cp基因功能的異常和“白鼻子”病貉腸道對鐵的吸收障礙有關。
　　 本研究得出如下結論:
　　 1.“白鼻子”病貉患有低色素小細胞性貧血；
　　 2.“白鼻子”病貉患有鐵缺乏癥；
　　 3.“白