卵巢癌細胞株SKOV-3ipl缺氧調(diào)亡與適應及其機制研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、該文選擇卵巢癌細胞株SKOV-3ipl,觀察在缺氧環(huán)境中(85％N<,2>,10％H<,2>,5％CO<,2>,O<,2>濃度為100ppm)細胞凋亡與適應力,并探討其與細胞周期及Bcl-2與VEGF表達改變的關(guān)系.缺氧培養(yǎng)0時(缺氧培養(yǎng)開始前),8小時,16小時,24小時分別收集SKOV-3ipl培養(yǎng)細胞,通過流式細胞分析術(shù)及免疫組化PARP標記檢測缺氧培養(yǎng)細胞的凋亡及流式細胞分析術(shù)檢測細胞周期改變,同時應用Western blot檢

2、測腫瘤細胞Bcl-2及PCNA(增殖細胞核抗原,Proliferating Cell Nuclear Antigen)的變化,免疫組化檢測缺氧培養(yǎng)細胞VEGF表達變化.研究結(jié)果:流式細胞分析術(shù)及免疫組化PARP標記檢測,缺氧培養(yǎng)8小時,SKOV-3ipl細胞凋亡達到高峰,16小時后減少,24小時后恢復到缺氧前水平;缺氧培養(yǎng)SKOV-3ipl細胞發(fā)生細胞周期G<,1>期阻滯,但是這種變化僅發(fā)生于缺氧8~16小時,24小時后細胞周期恢復到缺

3、氧前水平;PCNA表達在缺氧8~16小時明顯下降,24小時后回升.表明缺氧培養(yǎng)8~16小時細胞增殖抑制,24小時后恢復增殖.缺氧培養(yǎng)8~16小時,Bcl-2蛋白表達與0小時相比無差異,但是24小時后明顯上升;有氧培養(yǎng)及缺氧培養(yǎng)到8~16小時均無VEGF表達,但是缺氧24小時后VEGF大量表達.結(jié)論:卵巢癌細胞株SKOV-3ipl在缺氧培養(yǎng)8至16小時內(nèi)發(fā)生凋亡、細胞增殖抑制,24小時后對缺氧耐受,細胞增殖;細胞對缺氧的適應與細胞周期阻滯

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