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文檔簡(jiǎn)介
1、背景:
胰腺癌是消化系統(tǒng)中惡性程度較高、預(yù)后極差的腫瘤,其發(fā)生發(fā)展機(jī)制尚未闡明。實(shí)現(xiàn)早期診斷與增強(qiáng)化療效果,是胰腺癌診治過(guò)程中的重點(diǎn)與難點(diǎn)。5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)是第一個(gè)用于胰腺癌化療的藥物,目前仍然廣泛應(yīng)用、具有一定療效,5-FU耐藥性是限制該藥應(yīng)用的主要困擾。國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)對(duì)5-FU敏感/耐藥的胰腺癌或其他腫瘤細(xì)胞株的基因芯片與蛋白質(zhì)組學(xué)篩查,獲得了一些差異蛋白,但是重合率并不好,可能與基因芯片
2、探針數(shù)及二維凝膠電泳所導(dǎo)致的檢測(cè)通量不足有關(guān)。在早期診斷方面,本實(shí)驗(yàn)室前期工作發(fā)現(xiàn)了9個(gè)胰腺癌免疫相關(guān)原性膜抗原,同時(shí)已對(duì)兒茶酚胺氧位甲基轉(zhuǎn)移酶(Catechol-O-Methyltransferase,COMT)、抗增殖蛋白(prohibitin,PHB)、電壓依賴離子通道(Voltage-Dependent Anionchannel,VDAC(l))進(jìn)行了一定程度的生物功能研究與標(biāo)志物有效性驗(yàn)證,Stomatin樣蛋白2(stoma
3、tin like protein 2,SLP-2,Stoml2)等其他候選蛋白的研究還有待繼續(xù)深入。
目的:
1.驗(yàn)證人胰腺癌細(xì)胞系親本株P(guān)aTu8988/-與5-FU耐藥株P(guān)aTu8988/FU對(duì)5-FU的藥物敏感性差異。
2.篩查親本株P(guān)aTu8988/-與耐藥株P(guān)aTu8988/FU的差異表達(dá)基因及蛋白。
3.研究SLP-2蛋白在人胰腺癌細(xì)胞系中的生物學(xué)功能。
4.完善prohib
4、itin蛋白過(guò)表達(dá)后所發(fā)生的細(xì)胞功能改變的研究。
材料與方法:
1.應(yīng)用CCK-8法檢測(cè)人胰腺癌細(xì)胞系親本株P(guān)aTu8988/-與5-FU耐藥株P(guān)aTu8988/FU對(duì)5-FU的IC50差異。
2.應(yīng)用Annexin V/PI雙染法分析親本株P(guān)aTu8988/-與耐藥株P(guān)aTu8988/FU在5-FU誘導(dǎo)下發(fā)生細(xì)胞凋亡的差異。
3.應(yīng)用Affymetrix人全轉(zhuǎn)錄組外顯子芯片GeneChip(@)
5、 Exon1.0 ST Array篩查親本株P(guān)aTu8988/-與耐藥株P(guān)aTu8988/FU的基因表達(dá)差異。
4.應(yīng)用同位素標(biāo)記相對(duì)和絕對(duì)定量技術(shù)(Isobaric tags for relative andabsolute quantitation,iTRAQ)結(jié)合Triple TOFTM 5600高分辨液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)篩查親本株P(guān)aTu8988/-與耐藥株P(guān)aTu8988/FU的蛋白表達(dá)差異。
5.應(yīng)用qP
6、CR及Western blotting法檢測(cè)SLP-2在9株人胰腺癌細(xì)胞系(Capan-1、Panc-1、MIAPaCa-2、T3M4、AsPC-1、BxPC-3、PaTu8988、Su86.86、SW1990)中的表達(dá)水平。
6.構(gòu)建pIERS2-EGFP(+)-SLP2過(guò)表達(dá)系統(tǒng)與SLP-2 siRNA抑制系統(tǒng),分別瞬時(shí)過(guò)表達(dá)或抑制SLP-2蛋白在細(xì)胞系MIAPaCa-2與BxPC-3中的表達(dá)水平。應(yīng)用CCK-8法、Tra
7、nswell法觀察并對(duì)比干預(yù)前后胰腺癌細(xì)胞在增殖、遷移與侵襲能力的變化。
7.應(yīng)用qPCR及Western blotting法檢測(cè)prohibitin在9株人胰腺癌細(xì)胞系(Capan-1、Panc-1、MIAPaCa-2、T3M4、AsPC-1、BxPC-3、PaTu8988、Su86.86、SW1990)中的表達(dá)水平。
8.構(gòu)建pIERS2-EGFP(+)-prohibitin過(guò)表達(dá)系統(tǒng),瞬時(shí)過(guò)表達(dá)prohibit
8、in蛋白在細(xì)胞系MIAPaCa-2中的表達(dá)水平。應(yīng)用CCK-8法、Transwell法觀察并對(duì)比干預(yù)前后胰腺癌細(xì)胞在增殖、遷移與侵襲能力的變化。
結(jié)果:
1.CCK-8法耐藥敏感性檢測(cè)測(cè)定兩株細(xì)胞50%抑制濃度IC50,PaTu8988/-IC50=4.49±0.60μ g/ml, PaTu8988/Fu IC50=79.19±21.55μ g/ml,具有顯著性差異(p=0.0002),耐藥系數(shù)RI=17.64。
9、r> 2.細(xì)胞凋亡分析(Annexin V/PI雙染法)提示,在5-FU作用下,親本株P(guān)aTu8988/-較耐藥株P(guān)aTu8988/Fu更易出現(xiàn)細(xì)胞凋亡現(xiàn)象。2500μ g/ml5-FU作用下,親本株P(guān)aTu8988/-凋亡率可達(dá)45.47±2.14%,而耐藥株P(guān)aTu8988/Fu凋亡率只有22.33±2.21%。
3.轉(zhuǎn)錄組外顯子芯片篩查,發(fā)現(xiàn)親本株P(guān)aTu8988/-與5-FU耐藥株P(guān)aTu8988/FU差異表達(dá)mRN
10、A2052條,其中PaTu8988/FU較PaTu8988/-上調(diào)(>2.0)1828條,下調(diào)(<0.5)224條。
4.蛋白質(zhì)組學(xué)篩查,發(fā)現(xiàn)親本株P(guān)aTu8988/-與5-FU耐藥株P(guān)aTu8988/FU差異表達(dá)蛋白353個(gè),其中PaTu8988/FU較PaTu8988/-上調(diào)(>1.5)259個(gè),下調(diào)(<0.7)94個(gè)。
5.基因芯片篩查與差異蛋白質(zhì)組學(xué)篩查共同篩出PaTu8988/FU較PaTu8988/-差異
11、蛋白69個(gè),上調(diào)蛋白ABCD3、MTHFD1L、TP53I3、POLA1、SRGAP1、C5等54個(gè),下調(diào)蛋白EPCAM、MCAM等15個(gè)。
6.slp-2蛋白在9株人胰腺癌細(xì)胞系中均有明確表達(dá),但表達(dá)量各有差異。結(jié)合qPCR與Western blotting結(jié)果在MIAPaCa-2中表達(dá)量較低,在BxPC-3中表達(dá)量較高,BxPC-3細(xì)胞系SLP-2表達(dá)量是MIAPaCa-2的3倍(p<0.005)。
7.在體外水
12、平,pIERS2-EGFP(+)-SLP2過(guò)表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染72小時(shí)后,SLP-2蛋白表量可趨近高值,過(guò)表達(dá)組較對(duì)照組SLP-2蛋白表達(dá)量調(diào)高至近3倍(p<0.05),過(guò)表達(dá)組增殖、遷移、侵襲能力明顯提高(p<0.005,p=0.0001,p<0.0001);SLP-2 siRNA轉(zhuǎn)染48小時(shí)后,SLP-2蛋白表量可趨近低限,抑制組SLP-2蛋白表達(dá)量降至對(duì)照組的1/2(p<0.05),抑制組細(xì)胞增殖、遷移、侵襲能力明顯降低(p<0.05,
13、p<0.0001,p=0.0020)。
8.Prohibitin蛋白在9株人胰腺癌細(xì)胞系中均有明確表達(dá),但表達(dá)量各有差異。結(jié)合qPCR與Western blotting結(jié)果在MIAPaCa-2中表達(dá)量較低,在SW1990、AsPC-1、BxPC-3中表達(dá)量較高,AsPC-1細(xì)胞系prohibitin表達(dá)量是MIAPaCa-2的2-3倍(p<0.005)。
9.在體外水平,pIERS2-EGFP(+)-prohibit
14、in過(guò)表達(dá)質(zhì)粒轉(zhuǎn)染72小時(shí)后,prohibitin蛋白表量可趨近高值,過(guò)表達(dá)組較對(duì)照組prohibitin蛋白表達(dá)量調(diào)高至近1.5倍(p<0.005)。過(guò)表達(dá)組增殖、遷移、侵襲能力明顯提高(p<0.001, p<0.0001, p=0.0005)。
結(jié)論:
1.人胰腺癌細(xì)胞系親本株P(guān)aTu8988/-與5-FU耐藥株P(guān)aTu8988/FU對(duì)5-FU藥物敏感性存在差異,后續(xù)耐藥蛋白篩查實(shí)驗(yàn)有意義。
2.ABC
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