MHC2TA，VAMP8，HSP70-2基因多態(tài)性與冠心病的相關性研究.pdf

1、目的：研究Ⅱ類主要組織相容性復合物轉錄激活子(MHC2TA)基因-168A/G多態(tài)性、小泡相關膜蛋白8(VAMP8)基因(rs1010)多態(tài)性、熱休克蛋白70-2(HSP70-2)基因+1267A/G多態(tài)性與冠心病的相關性。 方法：收集2006年8月到2007年2月在我院心血管內科診斷冠心病的住院患者185例，平均年齡為64.57±10.94歲，男120例，女65例，其中119例為急性心肌梗死患者，急性心肌梗死的診斷符合中華醫(yī)學

2、會心血管病學分會2001年修訂的《急性心肌梗死診斷和治療指南》中的診斷標準；其余病人均經冠狀動脈造影證實，其左主干、右冠、左前降支、左回旋支中有一支以上狹窄≥50％。對照組來源于同期我院體檢中心的健康體檢人員和部分心血管內科住院病人，共有149例對象，平均年齡63.83±9.01歲，男性96例，女性53例，入選標準為沒有胸痛病史，心電圖正常，胸部CT未見冠狀動脈鈣化的健康體檢者和有不典型胸痛，但冠脈造影排除冠心病的住院病人，并且排除惡性

3、腫瘤，免疫炎癥性疾病。所有研究對象均來自漢族人群，無親緣關系。用DNA提取試劑盒提取人類基因組DNA，采用錯配聚合酶鏈式反應-限制性片段長度多態(tài)性(mpPCR-RFLP)方法檢測MHC2TA基因-168A/G多態(tài)性，采用聚合酶鏈式反應.限制性片段長度多態(tài)性(PCR-RFLP)方法檢測VAMP8基因rs1010多態(tài)性和HSP70-2基因+1267A/G多態(tài)性。采用SPSS13.0軟件Chi-Square(X2)和Logistic回歸方法分

4、析數據。 結果： 1.研究人群中存在MHC2TA基因-168A/G多態(tài)性、HSP70-2基因+1267A/G多態(tài)性和VAMP8基因(rs1010)多態(tài)性。 2.MHC2TA基因的三種基因型AA、AG、GG；VAMP8基因的三種基因型AA、AG、GG；HSP70-2基因對照組的三種基因型AA、AG、GG均符合Hardy-Weinberg遺傳平衡分布。 3.冠心病組的MHC2TA基因G等位基因和(AG+GG)

5、基因型的頻率顯著高于對照組，與對照組相比，分別為27.60％比19.80％，P＜0.05和48.65％比33.56％，P＜0.01。 4.冠心病組的VAMP8基因A等位基因和(AA+AG)基因型的頻率顯著高于對照組，與對照組相比，分別為67.30％比53.02％，P＜0.01和83.20％比69.80％P＜0.01。 5.冠心病組的HSP70-2基因G等位基因和(AG+GG)基因型的頻率顯著高于對照組，與對照組相比，分別

6、為61.89％比51.68％，P＜0.01和87.03％比77.18％，P＜0.05。 6.Logistic回歸分析得出：MHC2TA基因(AG+GG)基因型是冠心病獨立的危險因素，(AG+GG)基因型比AA基因型的比值比(oddsratio，OR)為2.036，95％可信區(qū)間(confidenceintervals，CD為1.170-3.541；VAMP8基因(AA+AG)基因型是冠心病的獨立危險因素，(AA+AG)基因型比G

7、G基因型的OR為1.969，95％CI為1.032-3.755；HSP70-2基因(AG+GG)基因型是冠心病的獨立危險因素，(ACr+GG)基因型比AA基因型的OR為2.031，95％CI為1.024-4.026。 結論： 1.MHC2TA基因-168A/G多態(tài)性與冠心病的易感性相關，MHC2TA基因(AG+GG)基因型和G等位基因是冠心病的獨立危險因素，可能是冠心病發(fā)病的一個遺傳決定因素。 2.VAMP8基因