鼠抗人B7-H4單克隆抗體的功能研究及可溶性B7-H4酶聯(lián)檢測試劑盒的優(yōu)化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、B7-H4作為一種負性共刺激分子,它是近年來發(fā)現(xiàn)的B7家族的新成員之一。它可以通過抑制 T細胞的增殖、活化和細胞因子的分泌來調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫反應(yīng)。人類的B7-H4屬于Ⅰ型跨膜蛋白,與其他B7家族成員相比,其胞外部分有20-30%的氨基酸同源性。B7-H4mRNA普遍表達于人的淋巴組織和非淋巴組織,但B7-H4蛋白在正常外周組織中僅微弱表達。而健康者新鮮分離的樹突狀細胞(DCs)、單核細胞和T、B淋巴細胞均無表達,但在體外經(jīng)活化刺激因子作用

2、后也呈微弱表達。近年來的研究表明,人的腫瘤細胞如結(jié)腸,前列腺細胞以及肺癌和卵巢癌組織等呈現(xiàn)B7-H4的異常表達,提示在腫瘤微環(huán)境中,B7-H4在腫瘤細胞逃避機體的免疫監(jiān)視和維持機體免疫耐受過程中發(fā)揮著重要作用。因此,B7-H4有望成為癌癥患者的診斷、預(yù)后以及治療的靶標分子之一。本研究旨在通過Jurkat細胞與非小細胞肺癌細胞株SPCA-1共培養(yǎng)的方法,利用本室已制備的鼠抗人B7-H4單克隆抗體5G3去封閉SPCA-1細胞上表達的B7-H

3、4分子,通過共培養(yǎng),檢測共培養(yǎng)后Jurkat細胞的生物學(xué)特性的改變。利用本實驗室已制備的可溶性B7-H4(sB7-H4)ELISA試劑盒做進一步優(yōu)化,檢測非小細胞肺癌患者血清中sB7-H4分子的表達。本研究分為兩個部分:
  第一部分:鼠抗人B7-H4單克隆抗體的功能研究。
  目的:體外模擬體內(nèi)環(huán)境對共培養(yǎng)后Jurkat細胞的生物學(xué)特性進行研究。
  方法:通過RT-PCR和FCM方法檢測肺腺癌細胞株SPCA-1上B

4、7-H4表達水平,SPCA-1細胞株與Jurkat細胞共培養(yǎng)72h,收集共培養(yǎng)后的Jurkat細胞,通過FCM方法檢測其細胞表面CD3和CD69分子表達變化,Jurkat細胞的凋亡以及用CCK8方法檢測其細胞增殖變化。
  結(jié)果:SPCA-1表達B7-H4,分子作用于Jurkat細胞,致使Jurkat細胞上CD3、CD69分子表達下調(diào);發(fā)生凋亡作用;細胞增殖下降。
  結(jié)論:在非小細胞肺癌細胞株SPCA-1中,B7-H4分子

5、能夠負性調(diào)節(jié)T細胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答,為研究B7-H4分子在腫瘤免疫中的作用提供了理論基礎(chǔ)。
  第二部分:sB7-H4酶聯(lián)檢測試劑盒優(yōu)化并檢測非小細胞患者血清中的sB7-H4含量。
  目的:優(yōu)化人 sB7-H4酶聯(lián)檢測試劑盒并檢測非小細胞肺癌患者血清中sB7-H4含量。
  方法:以本室已研制的人sB7-H4酶聯(lián)檢測試劑盒為基礎(chǔ),采用鼠抗人單抗1F10作為包埋抗體,以生物素(biotin)標記的鼠抗人單抗8F10和5G

6、3作為檢測抗體,對本室已建立的雙抗體夾心sB7-H4酶標檢測方法進行優(yōu)化,并對非小細胞肺癌患者血清中的sB7-H4含量進行檢測。
  結(jié)果:成功優(yōu)化了人sB7-H4酶聯(lián)檢測試劑盒,檢測抗體以0.4μg/ml的8F10和0.1μg/ml的5G3的組合靈敏度最高,檢測下線可達0.25ng/ml。用該優(yōu)化后的試劑盒檢測的非小細胞肺癌患者血清中 sB7-H4(10.53±2.96)μg/ml,高于健康者(9.088±2.43)μg/ml(

7、p<0.05);TNM分期Ⅲ/Ⅳ期 sB7-H4水平為(10.80±3.45)μg/ml,明顯高于Ⅰ/Ⅱ期(10.33±2.67)μg/ml(p<0.05);男性和女性 sB7-H4水平相差不大(p>0.05),分別為(10.61±2.61)μg/ml和(10.38±2.48)μg/ml;年齡大于50歲和小于等于50歲的sB7-H4水平無顯著差異(p>0.05),分別為(10.26±2.54)μg/ml、(10.41±2.65)μg/m

8、l;術(shù)前sB7-H4平(10.75±2.72)μg/ml明顯高于術(shù)后(9.93±2.88)μg/ml(p<0.05)。
  結(jié)論:成功優(yōu)化了人 sB7-H4酶聯(lián)檢測試劑盒,用該試劑盒檢測肺癌患者血清中sB7-H4,其含量高于健康者;且與臨床分期、治療情況有關(guān),與年齡和性別無關(guān),sB7-H4有望用于肺癌患者的輔助診斷。綜上所述,成功研究了Jurkat與SPCA-1細胞共培養(yǎng)后Jurkat細胞生物學(xué)特性變化,優(yōu)化人sB7-H4酶聯(lián)檢測

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