nm23-h1基因過表達對口腔鱗癌細胞影響的體外研究.pdf

1、目的：探討nm23-h1基因?qū)谇击[癌細胞增殖、侵襲等生物學(xué)行為的影響及可能的作用機制。 方法：檢測6個口腔鱗癌細胞系中nm23-h1的表達水平；挑選nm23-h1表達量最少、報告基因質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率最高的細胞系，瞬時轉(zhuǎn)染pCMV-nm23-h1質(zhì)粒，檢測轉(zhuǎn)染后細胞的生物學(xué)特性：MTT法檢測細胞增殖活性、平板克隆形成實驗檢測克隆形成能力、流式細胞儀檢測細胞周期、粘附實驗檢測細胞粘附能力、小室侵襲實驗檢測細胞侵襲能力；實時定量PCR檢

2、測nm23-h1功能相關(guān)基因蛋白激酶C-α的表達、激光共聚焦顯微鏡檢測PKC-α蛋白的亞細胞定位。 結(jié)果：在Tca8113、Tb、Tca8113M、TSCC、OSC-4、Tca8113/CDDP 6個口腔鱗癌細胞系中，高轉(zhuǎn)移細胞系Tb、Tca8113M 2個細胞系的nm23-h1表達量最低。Tb細胞轉(zhuǎn)染pCMV-nm23-h1質(zhì)粒，過表達外源性nm23-h1后，細胞增殖速度、克隆形成率、粘附率和侵襲能力均降低（P<0.05），過