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文檔簡介
1、目的: 探討PTEN和nm23-H1基因蛋白在非小細胞肺癌(NSCLC)中的表達及相互關(guān)系與生物學意義。 方法: 應(yīng)用免疫組織化學SP-9000通用型三步法檢測60例非小細胞肺癌組織、20例肺良性病變組織中PTEN 和 nm23-H1基因蛋白的表達情況,分析PTEN和nm23-H1 基因蛋白表達在NSCLC和肺良性病變組織中是否存在差異,不同臨床分期、組織學分級、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌中PTEN和nm23-
2、H1 基因蛋白表達是否存有差異;分析PTEN和nm23-H1基因蛋白表達是否有一致性。結(jié)果應(yīng)用SAS8.0軟件包進行(卡方檢驗及kappa一致性檢驗)進行統(tǒng)計學處理。 結(jié)果: PTEN 蛋白在NSCLC中的總陽性表達率為60.00%(36/60),肺良性病變組織中表達率為95.00%(19/20),NSCLC與肺良性病變組織之間PTEN蛋白的陽性表達率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);在Ⅰ期NSCLC病人中PTEN蛋
3、白陽性表達率為76.19%(16/21),在Ⅱ期NSCLC病人中PTEN蛋白陽性表達率為52.63%(10/19),在Ⅲ期NSCLC病人中PTEN蛋白陽性表達率為40.00%(8/20),PTEN蛋白表達隨NSCLC臨床分期增加呈下降趨勢,但三組之間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);PTEN 蛋白陽性表達率在NSCLC高中分化組為73.81%(31/42),低分化組為27.78%(5/18),兩者之間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.0
4、1),提示在NSCLC中,PTEN蛋白表達與其組織分化程度有關(guān);NSCLC無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組PTEN蛋白陽性表達率為79.31%(23/29),高于NSCLC伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組41.94%(13/31),兩者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),提示PTEN蛋白表達與肺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。 nm23-H1 蛋白在NSCLC中的總陽性表達率為63.33%(38/60),肺良性病變組織中表達率為100.00%(20/20),NSCLC與肺良性病
5、變組織之間nm23-H1蛋白的陽性表達率比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);在Ⅰ期NSCLC病人中nm23-H1蛋白陽性表達率為90.48%(19/21),在Ⅱ期NSCLC病人中nm23-H1蛋白陽性表達率為57.89%(11/19),在Ⅲ期NSCLC病人中nm23-H1蛋白陽性表達率為40.00%(8/20),nm23-H1蛋白表達隨NSCLC臨床分期增加呈下降趨勢,三者之間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),提示PTEN蛋白表達
6、率與NSCLC臨床分期有關(guān);nm23-H1 蛋白陽性表達率在NSCLC中高分化組為71.43%(30/42),低分化組為 44.44%(8/18),二者之間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示在NSCLC中,nm23-H1 蛋白表達與NSCLC組織分化程度有關(guān);NSCLC無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組nm23-H1蛋白陽性表達率為82.76%(24/29),高于NSCLC伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組45.16%(14/31),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)
7、,提示PTEN蛋白表達與NSCLC淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),nm23-H1蛋白表達陰性的NSCLC 病人較nm23-H1蛋白表達陽性的NSCLC病人更易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。PTEN和nm23-H1蛋白表達與NSCLC患者年齡、性別、組織學分型、腫瘤部位及腫瘤大小均無關(guān)(P>0.05)。 PTEN和nm23-H1蛋白表達在NSCLC中一致性較好(Kappa=0.4366Z=3.3905 P<0.01),兩基因可能有協(xié)同作用。 結(jié)論:
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