山東省六種植原體病害的分子檢測(cè)及鑒定.pdf

1、植原體病害是世界性病害。目前,世界上已報(bào)道的植原體病害有1000多種,而我國(guó)僅報(bào)道了100多種。有許多植原體病害還有待于去研究。本論文利用分子生物學(xué)技術(shù)對(duì)發(fā)生在山東的六種植原體病害進(jìn)行了檢測(cè)及鑒定,主要結(jié)果如下： 玫瑰叢枝病主要引起叢枝、頂枯和葉片畸形等癥狀,可以通過嫁接傳染。電鏡下在玫瑰韌皮部觀察到了植原體細(xì)胞。以上結(jié)果表明玫瑰叢枝病是由植原體引起的。通過分析16S rRNA基因、tuf基因和rp基因序列發(fā)現(xiàn),玫瑰叢枝植原體與

2、泡桐叢枝植原體都屬翠菊黃化植原體(Candidatus Phytoplasma asteris,16SrⅠ組)的16SrI-D亞組,玫瑰叢枝病株病原可能是從與其僅相隔數(shù)米的泡桐叢枝病株上傳播過去的。本研究首次報(bào)道了引起我國(guó)玫瑰叢枝病植原體的分子特性,并證明該植原體與國(guó)外報(bào)道的植原體(16SrI-B亞組)屬于不同的亞組。 從表現(xiàn)黃化、叢枝、項(xiàng)枯等癥狀的繡線菊植株中DNA中擴(kuò)增到了約1.2kb的片段,測(cè)序結(jié)果證明其病原為植原體。RF

3、LP和序列分析表明,引起繡線菊叢枝病的植原體屬于翠菊黃化組的16SrI-B亞組。與GenBank中其它植原體分離物序列比較,發(fā)現(xiàn)該分離物與16SrI-B亞組中的西方翠菊黃化植原體(SAY)同源性高達(dá)99.6％。 從山東招遠(yuǎn)和泰安市分別采集到了表現(xiàn)叢枝癥狀的榆樹枝條,克隆了其16S rRNA基因,并進(jìn)行序列比對(duì)和RFLP分析。結(jié)果表明,自然表現(xiàn)叢枝癥狀的榆樹枝條中存在翠菊黃化組的植原體。 用植原體16S rRNA基因的通用