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1、目的:通過(guò)縮窄雄性Wistar大鼠腹主動(dòng)脈,建立壓力超負(fù)荷肥厚心肌模型,研究壓力超負(fù)荷狀態(tài)下大鼠左室心肌牽張敏感性鉀通道TREK-1mRNA及其蛋白表達(dá)的變化。 方法:采用縮窄腹主動(dòng)脈法建立壓力超負(fù)荷肥厚心肌模型,雄性Wistar大鼠被隨機(jī)分為三組:A組:腹主動(dòng)脈縮窄4周組;B組:腹主動(dòng)脈縮窄8周組以及假手術(shù)組。計(jì)算各組大鼠左、右心室肥厚指數(shù)(LVMI,RVMI),通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)(RT-PCR),以GAPDH作為內(nèi)
2、參照,檢測(cè)上述各組心肌中牽張敏感性鉀通道TREK-1mRNA表達(dá)的變化;免疫組織化學(xué)-SABC法和Westernblot分別定性和半定量檢測(cè)牽張敏感性鉀通道TREK-1蛋白水平表達(dá)的改變。 結(jié)果:腹主動(dòng)脈縮窄術(shù)后2周,出現(xiàn)左室肥厚,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。腹主動(dòng)脈縮窄術(shù)后4、8周,左心室肥厚指數(shù)較正常組明顯增加(P<0.05),光鏡下顯示心肌肥厚。術(shù)后4、8周組RT-PCR結(jié)果顯示左室心肌牽張敏感性鉀通道TREK-1mRNA上調(diào)(P<0
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