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文檔簡介
1、格列喹酮為口服第二代磺酰脲類抗糖尿病藥物,其作用機(jī)制是與B細(xì)胞膜上的磺酰脲受體特異性結(jié)合,從而使ATP依賴的K<'+>通道關(guān)閉,引起膜電位去極化,使Ca<'2+>通道開啟,胞液內(nèi)Ca<'2+>濃度升高,促使胰島素分泌。其在肝臟代謝,僅有5﹪從腎臟排泄,是有腎臟損害的糖尿病患者的首選藥物。 為了減少服藥次數(shù),提高患者的順應(yīng)性,同時為了降低普通制劑口服后引起的血藥濃度波動,本文采用HPMC為基本骨架材料,同時結(jié)合其他輔料,制備日服一
2、次的格列喹酮親水凝膠骨架緩釋片,并對其進(jìn)行體外及家兔體內(nèi)緩釋效果評價。 在體外藥物釋放度實驗中,采用紫外分光光度法(UV)測定緩釋片中的藥物的累積釋放度;家兔體內(nèi)藥代動力學(xué)和生物利用度研究中,采用高效液相色譜法(HPLC)測定家兔體內(nèi)的血藥濃度。這兩種方法專屬性強(qiáng),準(zhǔn)確可靠,方便快捷,能滿足測定方法要求。 對于緩釋片的制備方法,通過實驗,本文選擇濕法制粒壓片法來制備緩釋片。在進(jìn)行緩釋片的處方篩選過程中,以藥物的累積釋放度
3、為標(biāo)準(zhǔn),.同時結(jié)合相似因子f<,2>,首先進(jìn)行單因素實驗,確定影響藥物釋放的主要因素,在此基礎(chǔ)上,以HPMC(K4M)及乳糖的含量為變量,進(jìn)行比較實驗,采用綜合評分法確定最優(yōu)處方。 在緩釋片藥物釋放機(jī)制的研究中,通過將釋放曲線用零級、一級、Higuchi、Peppas方程及Hixson-Crowell方程進(jìn)行擬合,結(jié)果表明,釋放曲線用Peppas方程擬合更適合,相關(guān)系數(shù),r為0.9987,釋放指數(shù)n為0.8335,其介于0.45
4、和0.89之間,說明緩釋片中藥物的釋放是通過藥物擴(kuò)散和凝膠材料的溶蝕綜合作用的結(jié)果。 在緩釋片的體內(nèi)研究中,以普通格列喹酮片為參比制劑,進(jìn)行了家兔的體內(nèi)藥代動力學(xué)和相對生物利用度研究。藥時曲線經(jīng)用DAS 1.0處理,結(jié)果為單室模型,AUC采用統(tǒng)計矩原理計算。結(jié)果顯示,緩釋片的C<,max>明顯降低,T<,max>和MRT明顯延長,相對生物利用度為94.0﹪,由于時間原因,試驗用家兔僅使用了2只,但在一定程度上能說明自制緩釋片具有
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