細胞穿透肽-Id CTL表位融合肽DC疫苗治療B細胞淋巴瘤的實驗研究.pdf

1、中山大學博士后學位論文細胞穿透肽-Id CTL表位融合肽DC疫苗治療B細胞淋巴瘤的實驗研究姓名：常建華申請學位級別：博士后專業(yè)：腫瘤學指導教師：管忠震;姜文奇20050801中山大學博卜后山站報告 中文摘要細胞穿透肽一I d C T L 表位融合肽D C 疫苗治療B 細胞淋巴瘤的實驗研究博士后：合作導師：常建華管忠震教授姜文奇教授中文摘 要研究背景惡性淋巴瘤起源于正常的淋巴細胞，所有的B 淋巴細胞表面都表達特異的獨特型免疫球蛋白抗原(

2、I d i o t y p e I d ) ，而且這種抗原具有自身免疫原性。當淋巴細胞惡變時，其表面的I d 仍保持其原有的特性。由于腫瘤往往是單克隆起源的，B 細胞淋巴瘤表面均表達單克隆的I d 抗原，因此I d 是B 細胞淋巴瘤一個特異性較強的治療靶點。隨著人們對腫瘤免疫機理認識的不斷深入，發(fā)現(xiàn)在腫瘤的免疫反應中，細胞免疫比體液免疫更重要。由于腫瘤抗原的自身免疫原性較差，單獨應用腫瘤特異性抗原( T u m o r s p e c

3、i f i ca n t i g e n ，T S A ) 往往很難引起足夠強度的免疫應答，產(chǎn)生保護性免疫反應，故腫瘤抗原需經(jīng)抗原提呈細胞( a n t i g e np r e s e n t i n gc e l l ，A P C ) 加工處理后，呈遞給T細胞誘導機體產(chǎn)生腫瘤特異的C T L 細胞，發(fā)揮抗腫瘤作用。樹突狀細胞( d e n d r i t i cc e l l ，D C ) 作為一種專職的抗原提呈細胞，能激活并刺激初