辛伐他汀在修復(fù)骨缺損及促進(jìn)人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體骨整合中的應(yīng)用.pdf

1、[研究背景]：
　　 骨缺損和人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體松動(dòng)是當(dāng)今骨科醫(yī)生及科研工作者面臨的兩大難題。
　　 骨缺損可由感染、腫瘤、創(chuàng)傷以及各種先天性疾病引起。臨床上修復(fù)骨缺損的方法有自體骨移植、同種異體骨移植、骨移植替代材料等。自體骨移植存在來源有限，術(shù)后并發(fā)癥多及手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)等缺點(diǎn)，且自體骨術(shù)后并發(fā)癥亦可達(dá)8％;同種異體骨也存在致病性和免疫原性等缺陷;骨移植替代材料體內(nèi)吸收相對(duì)較緩慢、成骨能力差。尋找一種理想的骨缺損修復(fù)方法

2、迫在眉睫。
　　 人工全髖關(guān)節(jié)置換已有百余年的歷史，手術(shù)技術(shù)已達(dá)到成熟和標(biāo)準(zhǔn)化，然而與該術(shù)式有關(guān)的術(shù)后并發(fā)癥仍屢見不鮮。無菌性松動(dòng)為人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后最主要的一個(gè)晚期并發(fā)癥，被認(rèn)為是導(dǎo)致假體松動(dòng)翻修的主要原因。假體表面涂層及局部使用生長(zhǎng)因子等多種方法已被用來增加人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體的骨整合率，從而降低術(shù)后假體松動(dòng)的發(fā)生率。重組入骨形態(tài)發(fā)生蛋白．2(recombinanthumanbonemorphogeneticprotein

3、-2，rhBMP-2)作為轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子超家族的一員，已被證實(shí)是增加人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后骨整合的最有效的生長(zhǎng)因子。然而，它的一些缺陷(價(jià)格高、保質(zhì)期短)限制了其在臨床的廣泛應(yīng)用。尋找一種經(jīng)濟(jì)的替代品勢(shì)在必行。
　　 他汀類藥物(statins)是羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑，該種藥物通過競(jìng)爭(zhēng)性抑制內(nèi)源性膽固醇合成限速酶(HMG-CoA)還原酶，阻斷細(xì)胞內(nèi)羥甲戊酸代謝途徑，從而降低膽固醇的合成。現(xiàn)在臨床上被廣泛應(yīng)

4、用于高血脂的治療。自1999年Mundy等提出他汀類藥物能夠促進(jìn)成骨以來，辛伐他汀在骨代謝中的作用引起了人們極大的關(guān)注。研究表明辛伐他汀通過刺激骨形態(tài)發(fā)生蛋白-2(BMP-2)的表達(dá)促進(jìn)成骨分化。還有研究表明辛伐他汀能通過促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的成骨分化，抑制其成脂肪細(xì)胞分化，促進(jìn)成骨。Takenaka等研究表明辛伐他汀能促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)的表達(dá)，從而促進(jìn)成骨。辛伐他汀促進(jìn)成骨的作用在體內(nèi)也已經(jīng)得到證實(shí)。
　　

5、本研究的目的是探討辛伐他汀對(duì)骨缺損的修復(fù)和促進(jìn)人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體骨整合的作用。本研究共分三個(gè)部分，第一部分和第二部分是研究辛伐他汀在骨缺損中的應(yīng)用:以十二烷基硫酸鈉為發(fā)泡劑制備載辛伐他汀大孔磷酸鈣骨水泥，并對(duì)其理化性質(zhì)、體內(nèi)生物相容性、體內(nèi)釋放動(dòng)力學(xué)和骨缺損修復(fù)能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。第三部分是研究辛伐他汀在促進(jìn)人工髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后假體骨整合中的應(yīng)用:以犬人工髖關(guān)節(jié)置換模型為基礎(chǔ)，探討人工關(guān)節(jié)置換術(shù)后注射辛伐他汀對(duì)假體骨整合的影響。
　　

6、 第一部分：載辛伐他汀大孔磷酸鈣骨水泥的制備及其理化性質(zhì)的研究
　　 [目的]：
　　 將SDS溶于CPC液相，將SIM與CPC固相混合，制備載SIM大孔CPC。并對(duì)其初始凝固時(shí)間、力學(xué)性能、孔隙率、相轉(zhuǎn)化等理化性質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)。
　　 [方法]：
　　 將不同量(20mM、300mM)十二烷基硫酸鈉(SDS)溶于Na2HPO4中作為液相。將不同量(1％、5％、10％)辛伐他汀粉末(SIM)混入CPC固相，固

7、相液相混合比例為2.5g/ml，制備圓柱形樣本(直徑5mm，高度10mm)。根據(jù)ASTM-C266-89標(biāo)準(zhǔn)，采用Gillmore法測(cè)定樣本的初始凝固時(shí)間;根據(jù)密度法計(jì)算樣本的孔隙率;將浸潤(rùn)于生理鹽水中的骨水泥樣本分別于第3d和第7d時(shí)取出行X射線衍射檢測(cè);骨水泥漿注入不銹鋼磨具中，37℃，100％濕度，放置24h，測(cè)量樣本壓縮強(qiáng)度;力學(xué)測(cè)試后樣本斷裂面表面噴今后掃描電鏡下觀察。
　　 [結(jié)果]：
　　 SDS對(duì)骨水泥的

8、初始凝固時(shí)間無明顯影響，但其可顯著降低骨水泥的壓縮-強(qiáng)度;掃描電鏡結(jié)果示:SDS加入骨水泥液相后，可見球形大孔均勻分布于骨水泥中，大孔的直徑在50μm到120μm之間，當(dāng)SDS濃度為300mM時(shí)，孔隙率可達(dá)26.7％;沉積羥基磷灰石結(jié)晶的尺寸隨著SDS濃度增加而減小。SIM對(duì)骨水泥初始凝固時(shí)間無顯著影響;支架內(nèi)SIM含量達(dá)10％時(shí)可顯著降低CPC的壓縮強(qiáng)度;掃描電鏡結(jié)果顯示SIM表面有羥基磷灰石結(jié)晶沉積，SIM對(duì)大孔形狀、結(jié)晶尺寸無影響

9、;X射線衍射檢測(cè)結(jié)果表明:理鹽水浸潤(rùn)7d后，所有樣本的主要成分為羥基磷灰石結(jié)晶。
　　 [結(jié)論]：
　　 SDS對(duì)CPC的初始凝固時(shí)間、褶轉(zhuǎn)化無顯著影響;SDS可抑制羥基磷灰石結(jié)晶的生長(zhǎng)，產(chǎn)生更多、尺寸更小的結(jié)晶，這些小的結(jié)晶相互纏繞可部分補(bǔ)償大孔導(dǎo)致的CPC力學(xué)性能的下降。少量的SIM對(duì)CPC的理化性質(zhì)無顯著干擾，當(dāng)含量達(dá)到10％時(shí)，可顯著降低CPC的力學(xué)性能。
　　 第二部分：載辛伐他汀大孔磷酸鈣骨水泥體內(nèi)生

10、物學(xué)性質(zhì)的研究
　　 [目的]：
　　 評(píng)價(jià)載辛伐他汀大孔磷酸鈣骨水泥植入兔肌肉內(nèi)的生物相容性，然后根據(jù)肌肉植入實(shí)驗(yàn)結(jié)果，選擇生物相容性好、樣本內(nèi)部連通性好的樣本植入兔股骨髁骨缺損，對(duì)其修復(fù)骨缺損的可行性進(jìn)行評(píng)價(jià)。
　　 [方法]：
　　 將60只新西蘭大白兔(2.0-2.4kg)隨機(jī)分成12組，靜脈全身麻醉下將骨水泥柱(直徑5mm，高度10mm)植入背部肌肉內(nèi)。術(shù)前及樣本植入肌肉后4w,分別經(jīng)耳緣靜脈抽

11、取空腹血測(cè)定血清總膽固醇濃度。植入4w，將骨水泥樣本連同其周圍的軟組織一同取出。脫鈣、切片、HE染色。光鏡下觀察樣本周圍軟組織情況及軟組織在大孔內(nèi)長(zhǎng)入情況。并根據(jù)軟組織組織學(xué)反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)半定量評(píng)價(jià)樣本的組織相容性。
　　 將24只新西蘭大白兔(2.2kg)隨機(jī)分成4組(S0-M1，SO-M10，S300-M1，S300-M10)，每組6只。靜脈全身麻醉下將骨水泥柱(直徑5mm，高度10mm)植入背部肌肉內(nèi)。高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法

12、測(cè)定血中辛伐他汀濃度，紫外分光光度儀測(cè)量樣本中辛伐他汀殘余百分比。
　　 將24只新西蘭大白兔(平均體重3kg)隨機(jī)分成3組(空白對(duì)照組、S300-M0組和S300-M1組)。靜脈全身麻醉下將骨水泥柱(直徑5mm，高度10mm)植入左側(cè)股骨髁內(nèi)。樣本植入般骨髁骨缺損后4w,拍攝雙膝關(guān)節(jié)正側(cè)位X線片。植入4w，將骨水泥樣本連同其周圍的骨組織一同取出，切片行林春紅染色和Von-Gieson染色。計(jì)算新骨形成面積及骨．材料接觸率。

13、r>　　 [結(jié)果]：
　　 含有相同量的SIM，隨著大孔率的增加，術(shù)后總膽固醇濃度較術(shù)前降低的程度變大，在大孔率相同的情況下，隨著SIM含量的增加，總膽固醇濃度的降低率逐漸增大。在對(duì)照組、不含SIM及含1％SIM的大孔CPC組中樣本和周圍的肌肉組織之間有一層纖薄的纖維層，無炎癥反應(yīng)發(fā)生。在含有5％SIM的微孔CPC組和大孔CPC組中，可見到更加厚的纖維組織帽及輕度的炎癥反應(yīng)。含有10％SIM的微孔CPC組和大孔CPC組中，樣本

14、周圍可見到肌肉壞死層，在壞死層和正常的肌肉組織間還可見到炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)層。
　　 高劑量組(S0-M10，S300-M10)中辛伐他汀持續(xù)釋放時(shí)間超過30d，低劑量組(S0-M1，S300-M1)植入5d后血中辛伐他汀濃度低于可檢測(cè)范圍。大孔磷酸鈣骨水泥的釋放量顯著高于含相同量辛伐他汀的微孔骨水泥。S300-M1，SO-M1，S300-M10和S0-M10組中辛伐他汀殘余百分比分別為71.6％，75.6％，82.2％和87.5％。

15、植入術(shù)后30d，微孔骨水泥中辛伐他汀的殘余百分比顯著高于含有相同量辛伐他汀的大孔骨水泥。高劑量組(S0-M10，S300-M10)中的辛伐他汀殘余百分比顯著高于低劑量組(S0-M1，S300-M1)辛。
　　 術(shù)后4w，X線片顯示S300-M0組邊緣銳利，較S300-M1組邊界清晰。組織學(xué)結(jié)果表明，S300-M1組樣本周圍被一層新生骨組織包繞，S300-M1組和S300-M0組樣本外緣球形空隙內(nèi)可見新生骨組織長(zhǎng)入。對(duì)照組(未植入

16、樣本)僅在骨缺損的邊緣有少量新生骨形成。組織形態(tài)學(xué)結(jié)果表明S300-M1組新生骨面積(7.4±3.3％)顯著高于S300-M0組新生骨面積((3.6±1.4％;p＜0.05)。S300-M1組骨．材料接觸率((78.4±23.5％)顯著高于S300-M0組骨-材料接觸率((54.3±14.6％;p＜0.01)。
　　 [結(jié)論]：
　　 利用SDS為發(fā)泡劑制備的大孔磷酸鈣骨水泥具有良好的生物相容性。大量的SIM(10％)載