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文檔簡介
1、本研究建立了測定血漿、尿液中長春氟寧濃度的液相色譜一串聯(lián)質(zhì)譜(LC/MS/MS)法,并應(yīng)用此方法對酒石酸長春氟寧粉針劑在中國腫瘤患者中的藥動學(xué)進(jìn)行了系統(tǒng)研究,探討了其劑量與毒性之間的關(guān)系,為更好的應(yīng)用于臨床提供參考。 一、人血漿中長春氟寧的LC/MS/MS測定方法學(xué)驗(yàn)證 本研究建立了簡便、靈敏、專屬的LC/MS/MS法,測定腫瘤患者血漿中長春氟寧的濃度。以NK1為內(nèi)標(biāo),血漿樣品經(jīng)甲基-叔丁基醚液-液萃取法除蛋白后,以0.
2、02M乙酸胺(pH=3.0):乙腈(20:80,V/V)為流動相,采用UltimateXB-CN柱分離,通過電噴霧離子化四極桿串聯(lián)質(zhì)譜,以多離子反應(yīng)監(jiān)測(MRM)和正離子方式進(jìn)行檢測。在MRM方法中,用于定量分析的離子對為817.60/160.10(長春氟寧);447.30/128.20(內(nèi)標(biāo))。長春氟寧的法線性范圍為5~1000ng/ml,定量下限為5ng/ml,準(zhǔn)確度與批內(nèi)、批間精密度均在85%~115%,RSD<10%。該方法簡便
3、、靈敏,可用于人血漿中長春氟寧的含量測定。 二、腫瘤患者血漿中長春氟寧的藥動學(xué)研究 本研究用LC/MS/MS法測定腫瘤患者接受不同劑量給藥后不同時刻的血藥濃度,以非房室模型計(jì)算藥動學(xué)參數(shù),并進(jìn)行相應(yīng)的藥動學(xué)研究。結(jié)果表明,腫瘤患者在接受滴注后,停藥即刻的血藥濃度最高,隨后快速降低,然后進(jìn)入一個緩慢的消除過程,消除相藥物濃度對數(shù)與時間為線性關(guān)系(r>0.9);由30-200mg/m2的藥代動力學(xué)參數(shù)可知,長春氟寧各個劑量級
4、的t1-2值很接近,消除相濃度對數(shù)與時間之間為線性關(guān)系,AUC隨著長春氟寧的劑量攀升,呈線性增加(r=0.976)。以上表明,長春氟寧在30-200mg/m2范圍內(nèi),是線性藥代動力學(xué),屬一級動力學(xué)消除;長春氟寧在中國腫瘤患者中的藥動學(xué)參數(shù)個體差異較大,變動范圍為13.9-56.66%。 三、腫瘤患者血漿中游離長春氟寧的藥動學(xué)研究 長春氟寧在腫瘤患者體內(nèi)血漿中游離藥物的藥動學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,200mg/m2劑量級六名患者的各
5、個時間點(diǎn)的血漿蛋白結(jié)合率很高,F(xiàn)B為99.90-99.99%。表明VFN進(jìn)入人體后立刻與血漿蛋白結(jié)合,游離藥物很少。長春氟寧的游離藥物濃度-時間曲線表現(xiàn)為雙指數(shù)曲線,呈明顯雙相處置特征,滴注結(jié)束即刻(即開始滴注后1小時)的血藥濃度最高,然后快速的向組織分布,消除緩慢。游離藥物的Vd,Vss較結(jié)合藥物大很多,分別為14048.52L/m2和8590.48L/m2,表明VFN屬于血管外分布,藥物進(jìn)入血液后有快速向組織結(jié)合、分布的趨勢。
6、 四、腫瘤患者尿液中長春氟寧的藥動學(xué)研究 長春氟寧的排泄研究表明,靜脈給藥后,長春氟寧原型物主要從尿液中排泄,在用藥初期尿中排泄速率較快,4h后排泄速率逐漸變緩。本實(shí)驗(yàn)在中國腫瘤患者體內(nèi)靜脈給藥后48h,累計(jì)在尿液中測到的VFN原型物總量為23.35±4.84mg,占給藥劑量的7.29±1.77%;CL腎為0.16±0.03L/h/m2,攝取比小于0.2,(腎臟血流量(600-700ml/min)的20%),表明藥物經(jīng)腎臟清除
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