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1、在前期研究中,該實驗室構(gòu)建了人睪丸cDNA基因芯片(包含9216個克隆),并用以篩選成人及胚胎睪丸的差異表達基因,構(gòu)建了睪丸發(fā)育/精子發(fā)生相關(guān)的基因表達譜系.其中有266個基因在成人睪丸高表達,我們認為其主要為精子發(fā)生相關(guān)基因.該研究中,用人精子cDNA探針與人睪丸cDNA芯片進行雜交,分析266個成人睪丸高表達的基因在精子中的表達情況.對譜系中的6個基因用實時熒光定量PCR法檢測其在精子中的表達量,以驗證芯片雜交結(jié)果.分別收集正常(n
2、=29)及弱精癥男性(n=24)精液標本,定量檢測譜系中5個精子運動相關(guān)基因(TPX-1,ODF2,AKAP4,LDH及CLGN)在各精子標本中的表達量后,經(jīng)統(tǒng)計學分析發(fā)現(xiàn),有兩個基因(TPX-1及LDHC)在正常組表達量高于弱精癥組,兩組間有顯著性差異.綜上,該研究構(gòu)建了人精子生精相關(guān)基因表達譜系,為研究精子功能相關(guān)基因創(chuàng)造了條件;對譜系中5個與精子運動相關(guān)的基因在正常及弱精癥男性精子標本中的定量檢測結(jié)果提示精子mRNA表達量的高低與
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